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化學性質(zhì)

CAS號:60-10-6

MDL號:MFCD00003025

EINECS號:200-454-1

RTECS號:LQ9450000

BRN號:748838

PubChem號:24893923

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:藍黑色結晶性粉末

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(oC):165-169℃(分解)

5.       沸點(oC,常壓):未確定

6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(oC):未確定

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:易溶于氯仿、四氯化碳,稍溶于醇,不溶于水

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性:大鼠經(jīng)口 LD:>500mg/kg;小鼠腹腔LC50:200mg/kg;小鼠靜脈LC50:56mg/kg

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結構數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

1、   摩爾折射率:76.90

2、   摩爾體積(cm3/mol):212.4

3、   等張比容(90.2K):554.5

4、   表面張力(dyne/cm):46.1

5、   極化率(10-24cm3):30.48

計算化學數(shù)據(jù)

1、   計疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):4.2

2、   氫鍵供體數(shù)量:2

3、   氫鍵受體數(shù)量:2

4、   可旋轉化學鍵數(shù)量:3

5、   互變異構體數(shù)量:2

6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):48.8

7、   重原子數(shù)量:18

8、   表面電荷:0

9、   復雜度:281

10、同位素原子數(shù)量:0

11、確定原子立構中心數(shù)量:0

12、不確定原子立構中心數(shù)量:0

13、確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15、共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.與,Cu2+ 、Ag+ 、Au3+ 、  Hg2+ 、   Fe2+   、 Co2+  等離子形成不溶于水的配合物,易被四氯化碳和三氯甲烷等溶劑萃取,配合物一般呈金黃或紫色。

貯存方法

本品應密封于陰涼處保存。


安全信息

危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

危險品標志:刺激

安全標識:S26 S36

危險標識:R36/37/38


合成方法

1.按下述步驟制備。1.苯肼二硫代甲酸苯肼鹽的制備。將13g苯肼溶于60ml乙醚中,滴加5.2ml二硫化碳。將生成的白色沉淀濾出,用乙醚洗滌,得約15g。2.二苯二氨基硫脲的制備。將上述生成物置于燒杯中,在96-98℃的水浴上加熱,物料熔融后放出硫化氫而轉為淡黃以的膠狀物。若有氨氣放出,則移出熱浴,用水冷卻。再用冰冷卻。再用冰冷卻,加入15ml水無水乙醇,自冰浴中取出,攪拌下稍熱,這時膠狀物變成結晶狀產(chǎn)物,抽濾,用乙醇洗滌,得約7.5g。3.雙硫腙的制備。將上述所得二苯二氨基硫脲加到苛性鉀溶液(6g氫氧化鉀溶于60ml無水甲醇)中,在沸水浴上回流5min,取出在冰浴中冷卻。過濾,濾液用硫酸酸化至剛果紅試紙變色,析出深藍色沉淀。抽濾,將沉淀物再用苛性鉀溶液、硫酸處理一遍,抽濾后用水洗至無硫酸根存在。在40℃烘干,得雙硫腙約3g。

2.將苯肼與甲苯的混合物冷卻至0℃以下,在攪拌下加入二硫化碳,并控制加入速度使反應溫度維持在60~70℃,放置10min以上,再加熱升溫至90~95℃,結晶溶解并開始反應。當析出大量結晶并使醋酸鉛試劑呈微棕色時,反應結束,冷卻后過濾,結晶依次用冷甲苯和乙醇洗滌,所得白色結晶即
為二苯基硫代卡巴肼。然后,將二苯基卡巴肼加到氫氧化鉀的甲醇溶液中,加熱回流5~10min,冰水冷卻至30℃左右,濾去不溶物,邊攪拌邊向濾液中加入0.5mol/L的硫酸水溶液至溶液對剛
果紅試紙恰呈酸性,過濾所得結晶先用冷水洗滌,再溶5%的氫氧化鈉溶液,濾去不溶物,濾液用冰水冷卻,同時用冷的0.5mol/L的硫酸酸化至剛果紅試紙恰呈酸性,沉淀完全后過濾,濾出的結晶用冰水充分洗滌至 SO42-  離子合格,抽干后于40℃干燥,即得成品二苯基硫代卡巴腙。過程反應為:


上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關文獻

用途

1.測定微量沿的絡合指示劑,并用于測定鈷、銅、汞、鋅和銀等。

2.用作光度法測定鉛、鈷、銅、汞、鋅和銀等顯色劑,也用作金屬離子配合滴定指示劑。還可用作金屬離子萃取劑。