化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:2-氟-5-溴苯腈
中文同義詞:5-溴-2-氟苯甲腈;5-溴-2-氟苯甲腈,98%;5-溴-2-氟苯腈;2-氟-5-溴苯腈;5-溴-2-氟苯甲氰;2-氟-5-溴苯腈,97+%;5-溴-2-氟苯腈,97%;2-氟-5-溴苯腈5G
英文名稱:5-Bromo-2-fluorobenzonitrile
英文同義詞:Benzonitrile,5-broMo-2-fluoro-;2-fluorine-5-broMoxynil;2-Fliuoro-5-broMoBenzonitrile;5-Bromo-2-fluorobenzonitrile,97%;5-BROMO-2-FLUOROBENZONITRILE;2-Fluoro-5-bromobenzonitrile;5-Bromo-2-fluorobenzonitrile98%;5-Bromo-2-fluorobenzonitrile98%
CAS號(hào):179897-89-3
分子式:C7H3BrFN
分子量:200.01
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：粉末
2. 密度（g/mL25 oC,）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：77-79
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC8mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oF8mm）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不能溶于水的
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1、其它有害作用：通常對(duì)水稍微危害的，若無(wú)政府許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.4
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積23.8
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:162
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避氧化物
貯存方法
保存方法：密閉，陰涼，通風(fēng)干燥處
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN3439 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有毒 
有害 刺激
安全標(biāo)識(shí)：S22 S26 S36 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R20/21/22 R36/37/38
合成方法
從5-溴-2-氟苯甲醛出發(fā)，通過(guò)次序轉(zhuǎn)化將醛基轉(zhuǎn)化為氰基。具體操作是將5-溴-2-氟苯甲醛溶解于甲酸溶液里面，往該溶液中加入鹽酸羥胺，在空氣的環(huán)境中加熱該反應(yīng)體系至穩(wěn)定回流狀態(tài)，保持回流若干個(gè)小時(shí)，用TLC點(diǎn)板監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度，反應(yīng)結(jié)束后加入冰水混合物，收集固體沉淀即得2-氟-5-溴苯腈。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
2-氟-5-溴苯腈作為一個(gè)常見(jiàn)的有機(jī)合成中間體，主要用途是利用苯環(huán)上的溴原子，氟原子進(jìn)行轉(zhuǎn)化合成目標(biāo)的分子結(jié)構(gòu)。例如溴原子可以進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)，引入一個(gè)芳環(huán)或者烷基鏈；抑或是將溴原子轉(zhuǎn)化成為硼酸或者硼酸酯，再利用硼酸酯多樣性轉(zhuǎn)化的能力實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜分子的合成。氟原子同樣也可以進(jìn)行一系列的轉(zhuǎn)化包括芳香親核取代反應(yīng)等等。最后苯環(huán)上的氰基，可以很方便地轉(zhuǎn)化為酰胺，酯基，羧基等等。通過(guò)對(duì)這些反應(yīng)的選擇性調(diào)控和協(xié)同，可以快速地制備合成1,2,4-三取代苯的衍生物。
