化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:氯化鉍
中文同義詞:PVC光亮劑(氧氯化鉍);氯化鉍(III),98%(干重),可能含水3%;氯化鉍(III),超干,99.997+%(METALSBASIS);氯化鉍(III),無水(METALSBASIS);三氯化鉍;氯化鉍;氯化鉍,98%;氯化鉍(III),無水,99.9%(METALSBASIS)
英文名稱:Bismuthtrichloride
英文同義詞:BisuMuthtrichloride;BisuMuth(Ⅲ)chloride;Bismuth(III)chlorideanhydrous,powder,99.999%tracemetalsbasis;Bismuth(III)chloridereagentgrade,>=98%;Bismuth(III)chlorideVetec(TM)reagentgrade;BisMuth(III)chloride,99.999%(Metalsbasis);Bismuth(III)chloride,98%dryweight,maycontainupto3%water;Bismuth(III)chloride,anhydrous,99.9%tracemetalsbasis
CAS號:7787-60-2
分子式:BiCl3
分子量:315.34
EINECS號:232-123-2
氯化鉍性質(zhì)
熔點230-232°C(lit.)
沸點447°C(lit.)
密度4.75
閃點430°C
儲存條件Storagetemperature:norestrictions.
溶解度Solubleinhydrochloricacid,nitricacid,diethylether,ethylacetateandacetone.Insolubleinalcohol.
形態(tài)powder
顏色Whitetobeigeorgray
比重4.75
氣味(Odor)Hydrochloricacidodor
水溶解性decomposes
敏感性Hygroscopic
Merck14,1262
升華點430oC
穩(wěn)定性Stable,butreactswithwater,moisture.
InChIKeyJHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K
化學(xué)性質(zhì)
氯化鉍白色晶體。易潮解。溶于酸、乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水。在空氣中升華，遇水分解變成BiOCl。易生成復(fù)鹽。
安全信息
危險品標志Xi
危險類別碼36/38-36/37/38
安全說明26-36-37/39
危險品運輸編號3260
WGKGermany2
RTECS號EB2690000
TSCAYes
海關(guān)編碼28273985
HazardClass8
PackingGroupIII
毒性LD50orallyinRabbit:3334mg/kg
合成方法
1.將氧化鉍加如到事先加熱到25-30oC的相對密度為1.19的分析純鹽酸中（過量40%左右），經(jīng)30-40min，可得透明氯化鉍溶液:
將所得溶液在75-85oC下蒸發(fā)至成結(jié)晶膜，冷卻得氯化鉍結(jié)晶，迅速抽濾，不必干燥，立即入瓶即得三氯化鉍的水合物。
母液可回收利用，重新蒸發(fā)結(jié)晶。
2.按上法制得的氯化鉍鹽酸溶液進行蒸發(fā)至液體溫度達190oC為止，冷卻，將所得物粉碎成小塊，迅速蒸餾（通風(fēng)），最初整出的是少量鹽酸，溫度在445-447oC整出純的無水三氯化鉍。
3.在放有金屬鉍的反應(yīng)設(shè)備中通入純氮，排除空氣，同時對設(shè)備予以干燥，然后通入氯氣并升溫，反應(yīng)生成的氯化鉍升華，冷卻凝結(jié)可得氯化鉍粗品，粗品可進一步升華提純。
4.將裝有10g鉍的試料舟放在內(nèi)徑25mm、長900mm左右的硼硅酸玻璃反應(yīng)管中，試料舟放在距氣體導(dǎo)入口約1/3長度的地方，將反應(yīng)管內(nèi)的空氣用惰性氣體置換出來后，進一步用干燥的氯氣置換。一邊以200mL/min的速度通入氯氣，一邊將試料舟部分加熱至450℃，就可在處于室溫的反應(yīng)管區(qū)析出三氯化鉍的無色結(jié)晶。將排出氣導(dǎo)入氯氣吸收瓶中(氫氧化鈉與碳酸氫鈉的混合水溶液)，使之完全吸收。反應(yīng)結(jié)束后，冷卻之，用惰性氣體置換氯氣，在惰性氣氛中取出三氯化鉍，或?qū)⒎磻?yīng)管的三氯化鉍的析出區(qū)的兩端熔封(可預(yù)先將反應(yīng)管拉細，使內(nèi)徑為10mm左右)。
5.將按摩爾比為4倍量的炭與三氧化二鉍混合，在約400℃下，使與氯氣反應(yīng)，也可制得三氯化鉍。
6.在1L的瓷皿中加入400mL HCl，加熱至25～35℃后逐漸向其中加入200g Bi2O3。30～40min后即可得到透明的溶液。將溶液在水浴上于75～80℃下蒸發(fā)到形成BiCl3的薄膜為止(約為原體積的1/4)。冷卻后自溶液中析出BiCl3·2H2O的細小結(jié)晶。將母液重新蒸發(fā)并使其結(jié)晶。由于BiCl3·2H2O強烈地吸水，故過濾操作應(yīng)迅速進行。產(chǎn)量220g(75%～80%)，將未經(jīng)干燥的制品放于深色磨口瓶中保存。制取無水BiCl3時，將BiCl3的鹽酸溶液蒸發(fā)至液體的溫度達到190℃時為止。然后冷卻，將制得產(chǎn)物粉碎為小塊，放入一帶有小空氣冷凝器的燒瓶中迅速蒸餾，接受器應(yīng)連接氯化鈣管以防空氣中的水汽。最初蒸出的是少量鹽酸，溫度繼續(xù)升高至445～447℃后即蒸出純BiCl3。產(chǎn)率80%。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻
用途
制造鉍鹽，有機反應(yīng)催化劑，高純材料。
用作分析試劑及催化劑，也用于鉍鹽制取
