化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:對三氟甲基苯胺
中文同義詞:對三氟甲基苯胺;來氟米特雜質(zhì)I4-三氟甲基苯胺;4-胺基三氟甲苯;來氟米特相關(guān)物質(zhì)A;對三氟甲基苯胺100G;來氟米特EP雜質(zhì)A;來氟米特雜質(zhì)I(4-三氟甲基苯胺);4-三氟甲基苯胺99.5%
英文名稱:4-Aminobenzotrifluoride
英文同義詞:TIMTEC-BBSBB003956;P-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE;P-AMINOBENZOTRIFLUORIDE;1-AMINO-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE;4-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE;4-AMINOBENZOTRIFLUORIDE;4-AMINO-A,A,A-TRIFLUOROTOLUENE;A,A,A-TRIFLUORO-P-TOLUIDINE
CAS號:455-14-1
分子式:C7H6F3N
分子量:161.12

EINECS號:207-236-5
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:無色液體
2. 密度(g/ m3,25/4℃):1.283
3. 相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):3-8
5. 沸點(oC,常壓):83
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率(n20):1.483
8. 閃點(oF):188
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):0.55
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):42.6
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):11.23
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:1.95
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:難溶于水,溶解于有機溶劑。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性:小鼠經(jīng)腹腔LD50:101mg/kg,除致死劑量外無詳細(xì)說明;
大鼠經(jīng)口TDLo:58 mg/kg/3D-I,內(nèi)分泌-脾臟重量的變化,血-改變骨髓(不另行指定),血-改變紅細(xì)胞(紅細(xì)胞)數(shù)量;
2、致突變數(shù)據(jù):微生物機體TEST系統(tǒng)突變:細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:10 mg/L;
微生物機體TEST系統(tǒng)突變:細(xì)菌-大腸桿菌:10 mg/L。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:35.46
2、 摩爾體積(cm3/mol):125.2
3、 等張比容(90.2K):290.3
4、 表面張力(dyne/cm):28.8
5、 極化率(10-24cm3):14.06
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:124
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸
2.本品受熱分解出有毒的煙霧。吸入、皮膚吸收、消化道進入引起中毒。
貯存方法
1.密封保存,放置于通風(fēng)、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。
2.包裝采用玻璃瓶外木箱內(nèi)襯墊料或鐵桶。貯存于陰涼、通風(fēng)的倉庫內(nèi)。遠離火種、熱源,避免陽光直射;與食用原料隔離貯運;搬運時輕裝輕卸,防止容器受損。
安全信息
危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志:
有毒
危害環(huán)境
安全標(biāo)識:S26 S45 S60 S61
危險標(biāo)識:R50/53
合成方法
對硝基甲苯為原料法
以對硝基甲苯為原料與溴進行溴化反應(yīng),生成對二溴甲基硝基苯,再用次溴酸鈉溴化,生成對三溴甲基硝基苯,再用三氟化銻氟化,然后用二氯化錫還原,得對三氟甲基苯胺。
該方法是經(jīng)典方法,所用原料易得,但溴化需用溴較多,且僅是中間過渡,還要用SbF3氟化,SnCl2還原,工藝復(fù)雜,三廢較多,這業(yè)化困難。如果能用氯化代替溴化,用HF進行氟化,常規(guī)的還原方法進行還原,就有一定的工業(yè)意義了。
對氯三氟甲苯為原料法
對氯三氟甲苯和氨在高壓和高溫下(150~240℃)進行反應(yīng),生成對三氟甲基苯胺。雖對氯三氟甲苯已是工業(yè)化商品,但氨解的條件較苛刻,工業(yè)化有一定難度。
對三氯甲基苯異氰酸酯為原料法
以對三氯甲基苯異氰酸酯與氟化氫反應(yīng)生成對三氟甲基苯胺氫氟酸鹽,再與堿反應(yīng)即得。
該方法是國外近年來開發(fā)的方法,而對三氯甲基苯異氰酸酯可以用對甲基苯胺為原料,通光氣可生成對三氯甲基氯甲酰苯胺,進一步生成對三氯甲基苯異氰酸酯。

上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻
用途
1、對三氟甲基苯胺是重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,可以制備氟胺氰菊酯、氟蟲腈、氟幼脲等農(nóng)藥。
2、有機合成,染料。