化學性質(zhì)
CAS號：111-92-2
MDL號：MFCD00009429
EINECS號：203-921-8
RTECS號：HR7780000
BRN號：506001
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色液體，有氨的氣味。
2.熔點（℃）：-62~-59
3.沸點（℃）：159~160
4.相對密度（水=1）：0.76
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.46
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.27（20℃）
7.臨界壓力（MPa）：3.11
8.辛醇/水分配系數(shù)：2.83
9.閃點（℃）：51.6（OC）
10.引燃溫度（℃）：312.22
11.爆炸上限（%）：10.0
12.爆炸下限（%）：1.1
13.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。
14.折射率（20oC）：1.4177
15.黏度（mPa·s,20oC）：0.95
16.蒸發(fā)熱（KJ/mol,25oC）：50.58
17.生成熱（KJ/mol）：-158.14
毒理學數(shù)據(jù)
1.急性毒性 LD50：220mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1010mg/kg（兔經(jīng)皮）
2.刺激性 家兔經(jīng)皮：500mg，中度刺激（開放性刺激試驗）
生態(tài)學數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性
LC50：5.5mg/L（96h）（虹鱒魚，軟水）；37mg/L（96h）（虹鱒魚，硬水）
EC50：87mg/L（24h），66mg/L（48h）（水蚤）；16mg/L（72h）（柵藻）；19mg/L（96h）（綠藻，靜態(tài)）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為4h（理論）。
4.生物富集性 BCF：30（理論）
分子結(jié)構數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：42.70
2、摩爾體積（cm3/mol）：169.4
3、等張比容（90.2K）：378.3
4、表面張力（dyne/cm）：24.8
5、極化率（10-24cm3）：16.93
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:6
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積12
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:37.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.化學性質(zhì)：具有仲胺的化學性質(zhì)。對熱比較穩(wěn)定，長時間在減壓下（13.33~33.33KPa)加熱（200~270℃)并不發(fā)生變化。但與氯化鋁等一起加熱則發(fā)生分解，生成丁胺、氨等。
2.穩(wěn)定性 穩(wěn)定
3.禁配物 酸類、酰基氯、酸酐、強氧化劑、二氧化碳
4.聚合危害 不聚合
貯存方法
儲存注意事項 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2248 8/PG 2
危險品標志：
有害
安全標識：暫無
危險標識：R10 R20/21/22
合成方法
二正丁胺有兩種生產(chǎn)方法。
1.正丁醇法
由正丁醇與氨作用而得。反應方程式如下：n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工藝過程為：將正丁醇、氨氣、氫氣經(jīng)流量計控制，按配比通入不銹鋼反應塔，塔內(nèi)填充銅鎳酸性白土催化劑，反應溫度在200℃左右。反應結(jié)束后將反應氣體冷凝，得到的粗產(chǎn)品含一丁胺2%～4.82%、二丁胺17%～26%、三丁胺31%～61%，通過精餾分離可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
2.石灰氮(氰氨化鈣)法
反應方程式如下：CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工藝過程為：將石灰氮懸浮在冰水中，慢慢加入冷卻的氫氧化鈉溶液，溫度保持在25℃以下，劇烈攪拌1h，得到氰氨化鈉溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，攪拌回流2.5h，然后進行蒸餾，將剩余物冷卻吸濾，濾餅用乙醇洗滌，將濾液和洗液合并，用苯萃取，將萃取液用無水硫酸鈣干燥，經(jīng)蒸除苯后將剩余物減壓蒸餾，收集147～151℃/4.66kPa餾分，得二丁基氰胺。依次將水和濃硫酸、二丁基氰胺加入反應器，緩慢回流6h，冷卻，沿器壁倒入冷卻的氫氧化鈉溶液(流至反應器底部而不與反應物料混合)，使游離胺分離；然后加熱，將胺和水一起蒸出。向餾出物中加入粒狀氫氧化鉀，并用冰冷卻，分出胺層，干燥，蒸餾，收集157～160℃餾分得成品。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關文獻
用途
1.用作腐蝕抑制劑，乳化劑，殺蟲劑，阻聚劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、浮選劑、抗腐蝕劑、增塑劑、橡膠硫化促進劑等方面。
2.用作腐蝕抑制劑，乳化劑，橡膠促進劑，殺蟲劑，阻聚劑等。
