化學(xué)性質(zhì)
CAS號(hào)：32248-43-4
MDL號(hào)：MFCD00058873
EINECS號(hào)：203-726-8
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：24865638
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：藍(lán)色-深藍(lán)色液體，具有特殊氣味。
2.密度（g/mL,25℃）：0.922
3.相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4.熔點(diǎn)（oC）：527
5.沸點(diǎn)（oC,常壓）：1580
6.沸點(diǎn)（oC,KPa）：未確定
7.折射率：未確定
8.閃點(diǎn)（oC）：-18.9
9.比旋光度（o）：未確定
10.自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11.蒸氣壓（Pa,20oC）：未確定
12.飽和蒸氣壓（KPa,25oC）：未確定
13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14.臨界溫度（oC）：未確定
15.臨界壓力（KPa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17.爆炸上限（%,V/V）：未確定
18.爆炸下限（%,V/V）：未確定
19.溶解性：在極性有機(jī)溶劑中有一定的溶解度，通常在THF，HMPA中使用。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：
Oral:LD50:2300mg/kg(gpg)
LD50:1650mg/kg(rat)
Inhalative:LC50/3H:21000ppm/3H(rat)
主要的刺激性影響：
在皮膚上面：刺激皮膚和粘膜。
在眼睛上面:刺激的影響
致敏作用：沒(méi)有已知的敏化作用。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
總括注解
水危害級(jí)別1（德國(guó)規(guī)例）（通過(guò)名單進(jìn)行自我評(píng)估）該物質(zhì)對(duì)水有稍微危害的。
不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。
若無(wú)政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：0
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：0
7、 重原子數(shù)量：3
8、 表面電荷：0
9、 復(fù)雜度：2.8
10、同位素原子數(shù)量：0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解，未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)。
2.遇水分解生成堿式碘化釤和氫氣。有強(qiáng)還原性。
3.具有較強(qiáng)的吸濕性，對(duì)氧氣特別敏感，需要在惰性氣體保護(hù)下制備和使用。
貯存方法
貯存：一般保存于約0.1mol/L的四氫呋喃溶液中。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2056 3/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
易燃 
刺激
安全標(biāo)識(shí)：S16 S29 S33
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11 R19 R36/37
合成方法
按照標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)步驟從金屬釤和碘在THF中來(lái)制備[1]。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
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用途
碘化釤(SmI2)是有機(jī)合成中一個(gè)具有廣泛用途的試劑。它參與的主要反應(yīng)包括：自由基環(huán)化反應(yīng)；羰基-烯烴偶聯(lián)反應(yīng)；頻哪偶聯(lián)反應(yīng)；羥醛縮合反應(yīng)；Barbier反應(yīng)；Reformatsky反應(yīng)等。已經(jīng)有多篇論文對(duì)它們的性質(zhì)和應(yīng)用進(jìn)行了詳細(xì)的綜述。
SmI2最基本的反應(yīng)是它的還原反應(yīng)。在HMPA作為共溶劑的情況下，它可以方便地除去底物分子中的鹵原子 (式1)。在可見(jiàn)光照射的情況下，不使用HMPA 也可以得到同樣的結(jié)果。雜原子鍵，例如N-N[5]或者N-O[6]鍵，在SmI2的作用下能夠發(fā)生選擇性斷裂，這種性質(zhì)在多官能團(tuán)復(fù)雜化合物的合成中特別有用 (式2)。
SmI2的特征反應(yīng)之一是在一分子醛的存在下，1,3-羥基酮在低溫下數(shù)分鐘內(nèi)被還原成為1,3-二羥基化合物的單酯衍生物。反應(yīng)的機(jī)理可能是通過(guò)一個(gè)環(huán)狀過(guò)渡態(tài)進(jìn)行的，所以反應(yīng)中新形成的羥基保持高度的立體選擇性 (式3)。α-羥基酮在SmI2的作用下，一分鐘之內(nèi)可以將羥基除去生成相應(yīng)的酮 (式4)。
二醛在SmI2的作用下發(fā)生頻吶醇偶聯(lián)反應(yīng)，生成大環(huán)化合物。該反應(yīng)不僅反應(yīng)條件簡(jiǎn)單，而且給出比較滿意的產(chǎn)率 (式5)[12,13]。SmI2參與的最有價(jià)值的反應(yīng)是羰基-烯烴偶聯(lián)反應(yīng)。使用帶有拉電子基團(tuán)的缺電子烯烴有助于提高反應(yīng)的收率 (式6)。
