THZ1是共價(jià)的CDK7抑制劑,對(duì)位于經(jīng)典的激酶結(jié)構(gòu)域外端的半胱氨酸殘基具有結(jié)合能力,對(duì)CDK7選擇性高。THZ1通過(guò)聯(lián)和ATP結(jié)合位點(diǎn)與CDK7變構(gòu)共價(jià)結(jié)合,對(duì)CDK7發(fā)揮作用并保持選擇性。THZ1不可逆地抑制RNA聚合酶ⅡCTD的磷酸化。THZ1能完全抑制Jurkat細(xì)胞內(nèi)CDK7的底物RNAPⅡ CTD在Ser 5和Ser 7的磷酸化,在處理濃度為250 nM時(shí),Ser 2的磷酸化也丟失。THZ1對(duì)多種癌細(xì)胞系具有抗增殖作用。在Jurkat細(xì)胞中,低濃度的THZ1對(duì)小部分基因,包括RUNX1具有重大作用,因此導(dǎo)致接下來(lái)更大的基因表達(dá)程序的丟失,從而引起細(xì)胞死亡[1]。THZ1對(duì)聚合酶Ⅱ(Pol II)磷酸化、共轉(zhuǎn)錄戴帽、啟動(dòng)子近端暫停、延伸造成缺陷[2]。