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訂貨編號 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 價格 | 操作 |
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X16937-x | 5-氟-2-甲氧基苯磺酰氯 | 咨詢規(guī)格 | 咨詢包裝 | 咨詢價格 |
質量標準
危險屬性
化學性質
采購詢價
一、化學結構與分子式
- 化學結構:
- 該化合物的結構包含一個苯環(huán),苯環(huán)上連接有一個氟原子、一個甲氧基和一個磺酰氯基團。
- 分子式: C?H?ClFO?S
- 分子量: 約 236.64 g/mol
二、物理性質
- 外觀: 常溫下為無色至淡黃色透明液體或固體。
- 沸點: 通常在減壓下測定,具體數(shù)值因設備和條件而異。
- 密度: 大約1.5 g/cm3(20°C),具體數(shù)值會因純度和溫度有所變化。
- 溶解性: 可溶于常見有機溶劑如二氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯等,但不溶于水。
三、純度
- 氣相色譜(GC)純度: ≥98.0%
- 高效液相色譜(HPLC)純度: ≥98.5%
四、雜質控制
- 水分: ≤0.5%
- 揮發(fā)性雜質: ≤0.5%
- 殘留溶劑: 如二氯甲烷(≤500 ppm)、四氫呋喃(≤500 ppm)等,具體限值依據不同溶劑而定。
- 其他相關雜質: 如未反應完全的原料、副產物等,總量應控制在1.0%以內。
五、穩(wěn)定性
- 儲存條件: 建議在2-8°C條件下冷藏保存,避免高溫和直接陽光照射。
- 保質期: 在規(guī)定儲存條件下,一般為24個月。
六、安全與環(huán)保
- 毒性: 具有腐蝕性和刺激性,操作時需佩戴防護裝備。
- 環(huán)境影響: 廢棄處理需按照當?shù)胤ㄒ?guī)進行,避免污染環(huán)境。
七、包裝與運輸
- 包裝材料: 通常采用玻璃瓶或塑料瓶,外加木箱或紙箱保護。
- 運輸要求: 按危險品運輸規(guī)定進行,防止泄漏和破損。
1. GHS分類:根據GHS(全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度),5-氟-2-甲氧基苯磺酰氯可能被歸類為具有急性毒性(經口類別5)、皮膚腐蝕/刺激(類別1B)和嚴重眼損傷/眼睛刺激性(類別1)的化合物。這意味著它可能對健康構成嚴重威脅,需要特別注意安全防護。
2. 安全術語:在處理此類化合物時,應遵循一系列安全術語,如避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧(P260),操作后徹底清潔皮膚(P264),戴防護手套/ 穿防護服/ 戴防護眼罩/ 戴防護面具(P280)等。
3. 風險術語:風險術語進一步強調了這種化合物的危害性,如H301(吞咽可能有害)、H314(造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷)等。這些術語提醒人們在使用過程中必須采取適當?shù)念A防措施。
4. 危險事故處理:在發(fā)生危險事故時,應采取以下措施:
- 急救措施:如果誤服,禁止催吐,用水漱口并尋求醫(yī)療幫助;如果吸入,將患者移到新鮮空氣處休息并保持呼吸通暢;如果皮膚接觸,立即脫掉污染的衣服并用大量水沖洗;如果眼睛接觸,用大量水徹底沖洗至少15分鐘并尋求醫(yī)療幫助。
- 消防措施:使用適當?shù)臏缁饎┻M行滅火,如水霧、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳;救火人員應佩戴自給式呼吸器以防中毒。
- 泄漏應急處理:防止粉塵生成,保證充分通風,使用個人防護設備并將人員撤離到安全區(qū)域;收集并妥善處理泄漏物,避免其進入下水道。
5. 廢棄處置:廢棄處置時應確保符合當?shù)胤ㄒ?guī)要求,不得隨意排放或丟棄該化合物及其包裝物。具體處理方法可參考相關環(huán)保法規(guī)或咨詢專業(yè)機構。
6. 安全數(shù)據表:安全數(shù)據表(SDS)提供了關于5-氟-2-甲氧基苯磺酰氯的詳細安全信息,包括成分、危險性概述、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作處置與儲存等。在使用前務必仔細閱讀并理解SDS中的所有內容。
1. 反應性:
- 親核取代反應:由于磺酰氯基團(-SO_2Cl)的存在,該化合物容易與親核試劑發(fā)生取代反應。常見的親核試劑包括胺類、醇類、硫醇類等,這些反應會生成相應的磺酰胺、磺酸酯和磺酸硫酯。
- 水解反應:在堿性或酸性條件下,磺酰氯基團可以水解生成磺酸(-SO_3H)。
2. 穩(wěn)定性:
- 熱穩(wěn)定性:5-氟-2-甲氧基苯磺酰氯在常溫下相對穩(wěn)定,但在高溫下可能會分解。
- 光穩(wěn)定性:對光敏感,長時間暴露在強光下可能會引起分解。
3. 溶解性:
- 該化合物在水中的溶解度較低,但易溶于許多有機溶劑,如二氯甲烷、乙醚、四氫呋喃等。
4. 毒性:
- 由于含有活性的磺酰氯基團,該化合物可能具有刺激性和腐蝕性,特別是在與皮膚或黏膜接觸時。因此,在操作過程中應采取適當?shù)陌踩胧?/p>
5. 光譜性質:
- 紅外光譜(IR):可以顯示磺酰氯基團的特征吸收峰。
- 核磁共振(NMR):在氫譜(^1H NMR)中可以看到芳香環(huán)上的氫原子以及甲氧基上的氫原子的化學位移;在氟譜(^19F NMR)中可以看到氟原子的化學位移。
6. 電化學性質:
- 由于含有強吸電子基團(磺酰氯基團),該化合物可能表現(xiàn)出一定的電化學活性。
7. 反應機理:
- 在親核取代反應中,親核試劑首先攻擊磺酰氯基團中的硫原子,導致氯離子離去,形成相應的磺酰衍生物。
8. 環(huán)境影響:
- 該化合物在環(huán)境中的行為取決于其穩(wěn)定性和反應性。如果釋放到環(huán)境中,它可能會通過水解或其他化學反應逐漸?