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| 訂貨編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 包裝 | 價(jià)格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X14144-x | 1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯 | 咨詢(xún)規(guī)格 | 咨詢(xún)包裝 | 咨詢(xún)價(jià)格 |
化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購(gòu)詢(xún)價(jià)
一、基礎(chǔ)化學(xué)性質(zhì)
# 1. 分子結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)
- 分子式: C_{37}H_{28}O_{11}
- 分子量: 652.60 g/mol
- 結(jié)構(gòu)特征: 含有一個(gè)吡喃葡萄糖環(huán)和五個(gè)苯甲酸酯基團(tuán)。每個(gè)苯甲酸酯基團(tuán)都通過(guò)酯鍵與葡萄糖的不同羥基連接。
# 2. 物理性質(zhì)
- 外觀: 白色至淡黃色固體。
- 溶解性: 易溶于有機(jī)溶劑如氯仿、二氯甲烷、丙酮、DMF等，不溶于水。
- 熔點(diǎn): 較高，通常在100-150°C之間，具體取決于純度和測(cè)定條件。
二、化學(xué)反應(yīng)性
# 1. 水解反應(yīng)
- 酸性水解: 在酸性條件下（如鹽酸、硫酸），酯鍵可以被水解，生成游離的葡萄糖和苯甲酸。
- 堿性水解: 在強(qiáng)堿（如氫氧化鈉、氫氧化鉀）存在下，同樣可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的羧酸鹽和葡萄糖。
# 2. 還原反應(yīng)
- 催化氫化: 在鈀碳（Pd/C）催化劑存在下進(jìn)行氫化反應(yīng)，可以還原苯甲?；鶊F(tuán)，生成相應(yīng)的醇。
# 3. 氧化反應(yīng)
- 氧化劑作用: 使用氧化劑（如高錳酸鉀、鉻酸）可以氧化苯環(huán)或其他活性部位，生成醌類(lèi)或其他氧化產(chǎn)物。
三、穩(wěn)定性和儲(chǔ)存
# 1. 熱穩(wěn)定性
- 高溫穩(wěn)定性: 在高溫下可能會(huì)分解，因此建議在低溫干燥條件下儲(chǔ)存。
# 2. 光穩(wěn)定性
- 光照影響: 對(duì)光敏感，長(zhǎng)時(shí)間暴露在強(qiáng)光下可能會(huì)降解，建議在避光條件下儲(chǔ)存。
# 3. 儲(chǔ)存條件
- 推薦條件: 儲(chǔ)存在干燥、避光、低溫的環(huán)境中，密封保存以防止吸濕和降解。
四、應(yīng)用
# 1. 合成中間體
- 糖化學(xué): 作為合成其他糖類(lèi)化合物的重要中間體，特別是在復(fù)雜糖類(lèi)的合成中。
- 藥物合成: 用于合成具有生物活性的糖類(lèi)化合物，如抗生素、抗癌藥物等。
# 2. 分析標(biāo)準(zhǔn)
- 色譜分析: 作為色譜分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用于校準(zhǔn)和定量分析。
# 3. 材料科學(xué)
- 高性能材料: 在制備高性能聚合物和復(fù)合材料中也有應(yīng)用。
五、安全注意事項(xiàng)
# 1. 毒性和生態(tài)影響
- 毒性: 低毒性，但吸入、皮膚接觸或攝入后可能有害，應(yīng)避免直接接觸。
- 環(huán)境影響: 對(duì)水生生物有害，應(yīng)避免排放到環(huán)境中。
# 2. 操作安全
- 個(gè)人防護(hù): 操作時(shí)應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，如手套、護(hù)目鏡和實(shí)驗(yàn)服。
- 通風(fēng): 在通風(fēng)良好的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行操作，避免吸入粉塵或?
GHS 分類(lèi)
目前沒(méi)有具體的GHS分類(lèi)信息提供，但可以參考類(lèi)似化合物的分類(lèi)。通常情況下，這類(lèi)化合物可能屬于以下類(lèi)別：
- 健康危害：無(wú)具體數(shù)據(jù)，需參考實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
- 物理化學(xué)危害：無(wú)具體數(shù)據(jù)，需參考實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
- 環(huán)境危害：無(wú)具體數(shù)據(jù)，需參考實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
安全術(shù)語(yǔ)
根據(jù)現(xiàn)有信息，沒(méi)有特定的安全術(shù)語(yǔ)。通常的安全術(shù)語(yǔ)可能包括：
- R：風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)
- S：安全術(shù)語(yǔ)
- W：警告術(shù)語(yǔ)
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)
由于缺乏具體的風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù)，建議參照類(lèi)似化合物的風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)。例如：
- R36/38：刺激眼睛和皮膚。
- R43：皮膚致敏。
急救措施
如果接觸到1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯，應(yīng)采取以下急救措施：
- 吸入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至新鮮空氣處。如呼吸困難，給輸氧。就醫(yī)。
- 皮膚接觸：脫去污染的衣物，用大量流動(dòng)清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
- 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
- 食入：飲足量溫水，催吐（僅在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行）。就醫(yī)。
消防措施
- 滅火劑：使用適合撲滅涉及物質(zhì)的滅火劑，如干粉、二氧化碳或泡沫滅火劑。
- 特殊風(fēng)險(xiǎn)：燃燒時(shí)可能會(huì)釋放有毒煙霧。
- 消防人員防護(hù)裝備：佩戴自給式呼吸器和適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。
泄漏應(yīng)急處理
- 個(gè)人防護(hù)：穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，避免產(chǎn)生粉塵。
- 環(huán)境保護(hù)：防止進(jìn)入下水道、排水溝和水體。
- 清理方法：用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，或用適當(dāng)?shù)奈絼┪詹⑥D(zhuǎn)移到安全場(chǎng)所進(jìn)行處理。
廢棄處置
- 處置方式：根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)和環(huán)保要求進(jìn)行處置。
- 注意事項(xiàng)：避免直接排入環(huán)境，可能需要專(zhuān)業(yè)處理設(shè)施進(jìn)行處理。
安全數(shù)據(jù)表（SDS）
SDS是一份詳細(xì)的文件，包含了所有上述信息的全面描述，以及更多細(xì)節(jié)，如物理化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性等。SDS應(yīng)由供應(yīng)商提供，并且需要定期更新以反映最新的安全信息。
一、物理性狀
1. 外觀：1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯通常以白色或類(lèi)白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末形式存在。這種外觀特征有助于初步判斷樣品的純度和一致性。
2. 熔點(diǎn)：該化合物的熔點(diǎn)范圍通常在特定區(qū)間內(nèi)（如110-115℃），這是評(píng)估其純度和穩(wěn)定性的重要指標(biāo)之一。熔點(diǎn)的高低可以反映化合物內(nèi)部分子間作用力的大小及晶體結(jié)構(gòu)的緊密程度。
3. 旋光度：作為手性分子，1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯具有一定的旋光性。其比旋度值（如+/- XX°）是衡量樣品光學(xué)純度的重要參數(shù)，對(duì)于確保產(chǎn)品的生物活性至關(guān)重要。
二、純度與含量
1. 總純度：通過(guò)高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等分析技術(shù)，測(cè)定樣品中目標(biāo)化合物的總純度。高純度意味著雜質(zhì)含量低，有利于提升產(chǎn)品的性能和安全性。
2. 有關(guān)物質(zhì)：控制原料藥中的雜質(zhì)種類(lèi)和含量是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵。對(duì)于1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯，需特別注意合成過(guò)程中可能引入的原料殘留、中間體及副反應(yīng)產(chǎn)物等雜質(zhì)，并設(shè)定合理的限度要求。
3. 含量均勻度：對(duì)于固體制劑而言，含量均勻度是衡量藥物在劑型中分布是否均勻的重要指標(biāo)。它直接影響到藥物的療效和安全性。通過(guò)取樣分析不同部位的藥物含量，可以評(píng)估含量均勻度是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
三、安全性指標(biāo)
1. 重金屬檢查：為確保患者用藥安全，需對(duì)原料藥中的重金屬（如鉛、汞、鎘等）進(jìn)行限量檢查。這些重金屬可能來(lái)源于原料、生產(chǎn)設(shè)備或生產(chǎn)環(huán)境，長(zhǎng)期積累會(huì)對(duì)人體健康造成潛在危害。
2. 溶劑殘留：在生產(chǎn)過(guò)程中使用的有機(jī)溶劑若未完全除去，可能會(huì)對(duì)患者造成危害。因此，需要對(duì)原料藥中的溶劑殘留進(jìn)行限量控制，確保其符合國(guó)際或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。
3. 微生物限度：對(duì)于口服或注射用原料藥，微生物限度檢查是必不可少的。這包括細(xì)菌、霉菌、酵母菌以及大腸桿菌等特定微生物的檢測(cè)。通過(guò)控制微生物污染水平，可以降低藥物在使用過(guò)程中引起的感染風(fēng)險(xiǎn)。
四、其他質(zhì)量控制指標(biāo)
1. 干燥失重：通過(guò)測(cè)量樣品在規(guī)定條件下的質(zhì)量變化，評(píng)估其干燥程度。干燥失重反映了樣品中水分和其他揮發(fā)性成分的含量，對(duì)于保持藥物的穩(wěn)定性和有效性具有重要意義。
2. 粒度分布：對(duì)于固體制劑而言，粒度分布直接影響到藥物的溶出速率和生物利用度。通過(guò)激光粒度分析儀等儀器可以測(cè)定樣品的粒度分布情況，確保其符合制劑學(xué)的要求。
3. 包裝與儲(chǔ)存條件：合適的包裝材料可以保護(hù)藥物免受外界環(huán)境因素的影響；而正確的儲(chǔ)存條件則可以延長(zhǎng)藥物的有效期并保持其穩(wěn)定性。因此，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中通常會(huì)明確包裝材料的要求和儲(chǔ)存條件的建議。
*產(chǎn)品名稱(chēng)
CAS號(hào)
*規(guī)格
*單位名稱(chēng)
*姓名
*聯(lián)系電話
貨號(hào)
*包裝/需求量
預(yù)算價(jià)格
