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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B15986-25g | 核糖核酸 | R0022 | 25g | 290.00 | 290.00 |
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化學性質
危險屬性
質量標準
采購詢價
問答
一、基本組成與結構
1. 基本組成
- RNA由核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成，每個核苷酸包含三個組成部分：一個磷酸基團、一個五碳糖（核糖）、以及一個含氮堿基。
- 常見的堿基有四種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和尿嘧啶（U）。
2. 結構特點
- RNA通常是單鏈結構，但在某些情況下會形成局部雙螺旋結構，尤其是tRNA和rRNA。
- RNA鏈可以折疊成復雜的三維構象，這些構象對其生物學功能至關重要。
二、物理化學性質
1. 酸堿性質
- RNA具有兩性電解質的特性，其磷酸基團具有酸性，而堿基則具有堿性。
- 在強酸或強堿條件下，RNA會發(fā)生水解反應，導致磷酸二酯鍵斷裂。
2. 紫外吸收特性
- RNA中的堿基具有共軛雙鍵，能夠強烈吸收260nm波長的紫外光。這一特性常用于RNA的定量分析。
3. 變性與復性
- RNA在高溫、強堿或有機溶劑存在下，其二級結構會被破壞，這個過程稱為變性。
- 變性后的RNA在適當條件下可以重新折疊成原有的二級結構，這一過程稱為復性。
三、核糖的特殊性質
1. 核糖的結構
- 核糖是一種五碳醛糖，具有α-和β-兩種異構體形式。
- 在RNA中，核糖主要以呋喃糖形式存在。
2. 核糖的反應性
- 核糖含有多個羥基和醛基，這些官能團使得核糖具有較高的化學反應性。例如，核糖可以參與氧化還原反應、脫水反應等。
四、核苷酸及其衍生物的性質
1. 核苷酸的多樣性
- 根據(jù)所含堿基的不同，RNA中的核苷酸可以分為AMP（腺苷酸）、GMP（鳥苷酸）、CMP（胞苷酸）和UMP（尿苷酸）。
- 這些核苷酸在RNA鏈中以特定的順序排列，決定了RNA的功能和性質。
2. 核苷酸衍生物的重要性
- 除了基本的核苷酸外，RNA中還包含許多修飾核苷酸，如甲基化核苷酸、假尿嘧啶核苷酸等。這些修飾對于RNA的穩(wěn)定性和功能調控具有重要意義。
五、高級結構與功能的關系
1. 三級結構的重要性
- RNA的三級結構是由其一級和二級結構進一步折疊而成的復雜構象。這種結構對RNA的生物學功能至關重要。例如，tRNA的三級結構使其能夠準確地將氨基酸轉運到核糖體上進行蛋白質合成。
2. 結構與功能的相互關系
- RNA的結構與其功能密切相關。不同的RNA分子具有不同的結構和功能。例如，mRNA負責將遺傳信息從DNA轉錄并翻譯成蛋白質；tRNA則負責轉運氨基酸；rRNA則是核糖體的組成部分，參與蛋白質的合成。
1. GHS分類：根據(jù)化學品全球統(tǒng)一分類與標簽制度（GHS），核糖核酸（RNA）不是危險物質或混合物。
2. 安全術語：核糖核酸在正常使用條件下，不會產(chǎn)生危險的分解產(chǎn)物。
3. 風險術語：核糖核酸未被列入IARC致癌物分類清單，也未列入NTP致癌物報告，因此被認為是非潛在DNA反應性致突變物/致癌物。
4. 急救措施：由于核糖核酸的急性經(jīng)口毒性為低毒性，因此在接觸后通常不需要特殊處理。如果不慎接觸眼睛或皮膚，應立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療建議。
5. 消防措施：核糖核酸在正常的儲存和使用條件下，不會產(chǎn)生危險的分解產(chǎn)物，因此不具有易燃性。但應避免與熱、火焰和火花接觸，以防不測。
6. 泄漏應急處理：如果發(fā)生泄漏，應穿戴適當?shù)姆雷o裝備，如手套和護目鏡，避免直接接觸泄漏物質。使用吸附劑或其他適當?shù)那謇矸椒ㄊ占孤┪镔|，并將其作為有害廢物處理。
7. 廢棄處置：廢棄的核糖核酸應按照有害廢物的規(guī)定進行處理。應咨詢當?shù)貜U物管理機構以獲取正確的處置方法。
8. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）：核糖核酸的安全數(shù)據(jù)表應包含上述所有信息，以及可能的其他相關信息，如物理化學性質、穩(wěn)定性和反應活性等。SDS還應提供緊急聯(lián)系方式和供應商信息。
1. 純度
- A260/A280比值：用于評估RNA樣品中的蛋白質污染程度。理想的A260/A280比值應在1.8到2.0之間。
- A260/A230比值：用于評估有機溶劑或其他污染物的存在。理想的A260/A230比值應大于2.0。
2. 完整性
- 凝膠電泳分析：通過瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳，可以檢測RNA的完整性和降解情況。完整的RNA樣品通常會顯示出清晰的條帶。
- 毛細管電泳：這是一種更精確的方法，可以提供RNA的詳細降解模式。
3. 濃度
- 吸光度測定：使用紫外可見分光光度計測量A260處的吸光度，可以計算RNA的濃度。通常認為A260=1時，RNA濃度為40μg/mL。
4. 序列準確性
- 測序驗證：通過Sanger測序或下一代測序技術（如Illumina平臺），可以驗證RNA的序列準確性，確保沒有突變或錯誤。
5. 穩(wěn)定性
- 熱穩(wěn)定性測試：通過在不同溫度下孵育RNA樣品并監(jiān)測其降解情況，可以評估其熱穩(wěn)定性。
- 長期儲存測試：通過在不同條件下儲存RNA樣品并定期檢測其質量，可以評估其長期穩(wěn)定性。
