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訂貨編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
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A26870-1g | 3-甲基苯并呋喃 | ≥98.0% | 1g | 924.00 | 924.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購(gòu)詢價(jià)
問答
一、基本結(jié)構(gòu)與電子特性
# 1. 分子結(jié)構(gòu)
- 苯環(huán)部分:苯環(huán)具有高度的穩(wěn)定性和芳香性,這使得其化學(xué)反應(yīng)通常涉及取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)。
- 呋喃環(huán)部分:呋喃環(huán)含有一個(gè)氧原子,使其具有較高的電子密度,容易發(fā)生親電取代反應(yīng)。
- 甲基基團(tuán):甲基是一個(gè)給電子基團(tuán),能夠影響分子的反應(yīng)性,使苯環(huán)上的電子云密度增加,從而活化苯環(huán)上的氫原子。
# 2. 電子分布
- 富電子性:呋喃環(huán)由于氧原子的存在,具有較高的電子密度,容易在親電試劑的進(jìn)攻下發(fā)生反應(yīng)。
- 共振結(jié)構(gòu):苯并呋喃的結(jié)構(gòu)允許電子在環(huán)內(nèi)進(jìn)行共振,使得整個(gè)分子更加穩(wěn)定。
二、化學(xué)反應(yīng)性
# 1. 親電芳香取代反應(yīng)
- 硝化反應(yīng):在濃硫酸和濃硝酸的混合酸中,3-甲基苯并呋喃可以發(fā)生硝化反應(yīng),生成硝基取代的產(chǎn)物。
- 鹵代反應(yīng):在路易斯酸(如FeBr3或AlCl3)催化下,可以發(fā)生鹵代反應(yīng),生成溴或氯取代的產(chǎn)物。
- 磺化反應(yīng):在濃硫酸存在下,可以進(jìn)行磺化反應(yīng),生成磺酸基取代的產(chǎn)物。
# 2. 氧化反應(yīng)
- 側(cè)鏈氧化:甲基基團(tuán)可以被高錳酸鉀或其他氧化劑氧化成羧基,生成3-苯并呋喃甲酸。
- 環(huán)氧化反應(yīng):在適當(dāng)?shù)臈l件下,呋喃環(huán)也可以被氧化劑氧化,生成呋喃二酮類化合物。
# 3. 還原反應(yīng)
- 催化氫化:在催化劑(如鈀碳)存在下,3-甲基苯并呋喃可以發(fā)生還原反應(yīng),生成相應(yīng)的飽和烴。
- 金屬氫化物還原:使用氫化鋁鋰(LiAlH4)等還原劑,可以將羰基或其他功能團(tuán)還原為相應(yīng)的醇。
三、物理性質(zhì)
# 1. 沸點(diǎn)和熔點(diǎn)
- 沸點(diǎn):約220-230°C(取決于具體條件)。
- 熔點(diǎn):較低,通常在室溫下為液態(tài)。
# 2. 溶解度
- 極性溶劑:由于氧原子的存在,3-甲基苯并呋喃在水中的溶解度較低,但在乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑中有較好的溶解性。
- 非極性溶劑:在己烷、甲苯等非極性有機(jī)溶劑中也有一定的溶解度。
四、光譜學(xué)性質(zhì)
# 1. 紫外-可見光譜
- 吸收峰:在紫外區(qū)有特征吸收峰,通常在200-300 nm范圍內(nèi),這是由于共軛體系的π→π*躍遷引起的。
# 2. 紅外光譜
- 特征峰:在紅外光譜中,可以觀察到C=C鍵的伸縮振動(dòng)(約1600 cm-1),C-O-C鍵的伸縮振動(dòng)(約1000-1300 cm-1)以及甲基的C-H鍵伸縮振動(dòng)(約2800-3000 cm-1)。
# 3. 核磁共振光譜
- 1H NMR:在1H NMR譜中,甲基的氫原子通常出現(xiàn)在高場(chǎng)區(qū)域(約0.5-2 ppm),而苯環(huán)和呋喃環(huán)的氫原子則出現(xiàn)在低場(chǎng)區(qū)域(約6-8 ppm)。
- 13C NMR:在13C NMR譜中,可以觀察到苯環(huán)和呋喃環(huán)的碳原子信號(hào)(約100-160 ppm),以及甲基碳原子的信號(hào)(約15-25 ppm)。
五、應(yīng)用領(lǐng)域
# 1. 藥物合成
- 中間體:作為合成復(fù)雜藥物分子的關(guān)鍵中間體,特別是在抗癌藥物和抗菌藥物的合成中。
- 藥物設(shè)計(jì):基于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和電子特性,可以用于設(shè)計(jì)新型藥物分子。
# 2. 材料科學(xué)
- 高分子材料:可以用于合成具有特殊性能的高分子材料,如導(dǎo)電聚合物、光電材料等。
- 功能性材料:基于其獨(dú)特的光學(xué)和電子特性,可以用于開發(fā)新型功能性材料。
# 3. 有機(jī)合成
- 合成砌塊:作為有機(jī)合成中的重要砌塊,用于構(gòu)建復(fù)雜的有機(jī)分子骨架。
- 反應(yīng)研究:作為模型化合物,用于研究新型有機(jī)反應(yīng)和合成方法。
六、安全性和環(huán)境影響
# 1. 毒性
- 急性毒性:具有一定的毒性,吸入、攝入或皮膚接觸可能有害。
- 慢性毒性:長(zhǎng)期暴露可能導(dǎo)致健康問題,需要避免長(zhǎng)時(shí)間接觸。
# 2. 環(huán)境影響
- 生物降解性:在環(huán)境中可能難以完全降解,對(duì)水生生物有一定毒性。
- 處理和儲(chǔ)存:應(yīng)按照危險(xiǎn)廢物處理規(guī)定進(jìn)行處理和儲(chǔ)存,避免環(huán)境污染。
1. GHS分類
根據(jù)全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度(GHS),3-甲基苯并呋喃可能被歸類為以下類別:
- 易燃液體:由于其閃點(diǎn)較低(63.5°C),屬于易燃液體。
- 有害物品:可能對(duì)眼睛、皮膚和呼吸系統(tǒng)造成刺激或傷害。
- 致癌物:少數(shù)報(bào)道有致癌后果。
2. 安全術(shù)語(yǔ)
- S24/25:防止皮膚和眼睛接觸。
- S39:戴護(hù)目鏡或面具。
- S26:不慎與眼睛接觸后,請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)
- R10:易燃。
- R41:對(duì)眼睛有嚴(yán)重傷害。
- R22:吞食有害。
- R40:少數(shù)報(bào)道有致癌后果。
4. 急救措施
- 皮膚接觸:用肥皂水及清水徹底沖洗,如有必要就醫(yī)。
- 眼睛接觸:拉開眼瞼,用流動(dòng)清水沖洗15分鐘,然后就醫(yī)。
- 吸入:脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處,如呼吸困難,給輸氧,就醫(yī)。
- 食入:誤服者飲適量溫水,催吐,然后就醫(yī)。
5. 消防措施
- 滅火方法:使用霧狀水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉或砂土滅火。
- 特殊危險(xiǎn):蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱易引起燃燒爆炸。
- 消防人員防護(hù):穿全身耐酸堿消防服,佩戴空氣呼吸器。
6. 泄漏應(yīng)急處理
- 疏散區(qū)域:疏散泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入污染區(qū)。
- 切斷火源:切斷火源,避免摩擦和震動(dòng)。
- 防護(hù)裝備:建議應(yīng)急處理人員戴好防毒面具,穿一般消防防護(hù)服。
- 泄漏物處理:用砂土吸收,收集于一個(gè)密閉的容器中,運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,經(jīng)稀釋的洗液放入廢水系統(tǒng)。
7. 廢棄處置
- 處置方法:建議在專業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行廢棄處置,避免對(duì)環(huán)境造成污染。
- 注意事項(xiàng):廢棄前應(yīng)確保容器內(nèi)無(wú)殘留物質(zhì),避免與其他廢棄物混合。
8. 安全數(shù)據(jù)表(SDS)
安全數(shù)據(jù)表是一份詳細(xì)的文件,包含了化學(xué)品的所有相關(guān)信息,包括上述提到的GHS分類、安全術(shù)語(yǔ)、風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)、急救措施、消防措施、泄漏應(yīng)急處理和廢棄處置等內(nèi)容。此外,SDS還可能包含以下信息:
- 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí):包括產(chǎn)品名稱、制造商信息等。
- 危險(xiǎn)性概述:簡(jiǎn)要描述化學(xué)品的主要危險(xiǎn)性質(zhì)。
- 成分/組成信息:列出化學(xué)品的所有成分及其濃度。
- 穩(wěn)定性和反應(yīng)活性數(shù)據(jù):描述化學(xué)品的穩(wěn)定性和可能的反應(yīng)性。
- 毒理學(xué)資料:提供關(guān)于化學(xué)品毒性的信息。
- 生態(tài)學(xué)資料:描述化學(xué)品對(duì)環(huán)境的影響。
- 運(yùn)輸信息:提供關(guān)于化學(xué)品運(yùn)輸?shù)囊?guī)定和要求。
- 法規(guī)信息:列出與該化學(xué)品相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
1. 外觀:無(wú)色或淡黃色液體,具有刺激性氣味。
2. 密度:1.05 g/cm3(20°C)
3. 沸點(diǎn):167°C
4. 折射率:n20D = 1.589
5. 溶解性:易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑,難溶于水。
6. pH值:在酸性條件下呈酸性,在堿性條件下呈堿性。
7. 穩(wěn)定性:在光照下不穩(wěn)定,容易分解。
除了上述質(zhì)量指標(biāo)外,3-甲基苯并呋喃還具有以下性質(zhì)和用途:
* 化學(xué)性質(zhì):3-甲基苯并呋喃是一種芳香族化合物,具有較強(qiáng)的親電性和氧化性。它可以與許多其他化合物發(fā)生反應(yīng),如酯化、酰胺化、硝化等。