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![5-溴苯并[b]噻吩-3-甲酸-西亞試劑有售,5-溴苯并[b]噻吩-3-甲酸分子式,5-溴苯并[b]噻吩-3-甲酸價格,西亞試劑有各種化學(xué)試劑,生物試劑,分析試劑,材料試劑,高端化學(xué),耗材,實驗室試劑,科研試劑,色譜耗材m.hendrickstechnology.com](http://img.xiyashiji.com/20220805/62ecdaa0e2ea4.png)
| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A42522-250MG | 5-溴苯并[b]噻吩-3-甲酸 | ≥98.0% | 250MG | 1720.00 | 1720.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價
問答
1. 基本結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)：
- 5-溴苯并[b]噻吩-3-甲酸的化學(xué)式為C?H?BrO?S，分子量為256.08 g/mol。
- 該化合物通常以白色至淺黃色固體的形式存在，具有特定的熔點和沸點。
2. 溶解性：
- 5-溴苯并[b]噻吩-3-甲酸在水中的溶解度較低，但可溶于常見的有機(jī)溶劑如乙醇、二甲基亞砜等。
3. 化學(xué)反應(yīng)性：
- 由于含有羧基（-COOH）和溴取代基，該化合物可以參與多種化學(xué)反應(yīng)，包括酯化反應(yīng)、親核取代反應(yīng)以及通過溴原子進(jìn)行的偶聯(lián)反應(yīng)等。
- 羧基能夠與醇類物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng)，生成相應(yīng)的酯類化合物。
- 在堿性條件下，羧基可以失去質(zhì)子形成羧酸鹽，表現(xiàn)出一定的酸性特征。
4. 穩(wěn)定性與儲存條件：
- 5-溴苯并[b]噻吩-3-甲酸在常溫下相對穩(wěn)定，但在高溫或光照條件下可能會逐漸分解。
- 應(yīng)將其儲存在干燥、陰涼的地方，避免與強(qiáng)氧化劑接觸，以防發(fā)生危險反應(yīng)。
5. 光譜學(xué)性質(zhì)：
- 該化合物的紅外光譜（IR）顯示出典型的羧基吸收峰，而其核磁共振（NMR）譜圖則能提供關(guān)于分子結(jié)構(gòu)的詳細(xì)信息。
- 通過這些光譜技術(shù)，可以進(jìn)一步確認(rèn)其結(jié)構(gòu)和純度。
GHS分類
* 急性毒性：經(jīng)口類別5。
* 皮膚刺激：類別2。
* 眼刺激：類別2A。
* 特異性靶器官系統(tǒng)毒性（一次接觸）：類別3。
安全術(shù)語
* S26：不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
* S36/37/39：穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
風(fēng)險術(shù)語
* R22：吞食有害。
* R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
急救措施
* 吸入：如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。如呼吸停止，進(jìn)行人工呼吸，請教醫(yī)生。
* 皮膚接觸：用肥皂和大量的水沖洗。請教醫(yī)生。
* 眼睛接觸：用大量水徹底沖洗至少15分鐘并請教醫(yī)生。
* 食入：切勿給失去知覺者從嘴里喂食任何東西。用水漱口，請教醫(yī)生。
消防措施
* 滅火介質(zhì)：用水霧、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳滅火。
* 特別的危害：燃燒產(chǎn)物可能包括碳氧化物、硫氧化物、溴化氫氣。
* 消防員建議：如必要的話，戴自給式呼吸器去救火。
泄漏應(yīng)急處理
* 人員的預(yù)防：使用個人防護(hù)設(shè)備，防止粉塵的生成，保證充分的通風(fēng)。
* 環(huán)境保護(hù)措施：不要讓產(chǎn)物進(jìn)入下水道。
* 抑制和清除溢出物的方法和材料：收集、處理泄漏物，不要產(chǎn)生灰塵。掃掉和鏟掉，存放進(jìn)適當(dāng)?shù)拈]口容器中待處理。
廢棄處置
* 將內(nèi)容物/容器處理到得到批準(zhǔn)的廢物處理廠。
安全數(shù)據(jù)表（SDS）
* 化學(xué)品安全技術(shù)說明書（SDS）的版本號為V2.0.0.1，報告編號為59781C-MSDS-CN，編制日期和修訂日期均為2021年12月1日。
* SDS中提供了該物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)、危險性概述、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作處置與儲存、接觸控制和個體防護(hù)等詳細(xì)信息。
一、外觀與感官檢驗
1. 外觀要求
- 顏色：樣品應(yīng)為均勻的白色或類白色結(jié)晶性粉末，無明顯色斑或異物。任何顯著的顏色偏差都可能提示樣品存在雜質(zhì)或降解。
- 透明度：在自然光下觀察，樣品應(yīng)透明無霧點。不透明的樣品可能含有外來顆粒或未反應(yīng)完全的原料。
- 流動性：粉末應(yīng)自由流動，無結(jié)塊現(xiàn)象。良好的流動性是保證樣品均一性和后續(xù)操作便捷性的重要因素。
2. 嗅覺檢查
- 無味或特定氣味：樣品應(yīng)無異味，或者根據(jù)已知屬性具有輕微的特征性氣味。異常氣味可能表明樣品受到污染或發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
- 儲存條件影響：不同批次的樣品應(yīng)在相同條件下保存，以避免由于儲存環(huán)境差異導(dǎo)致的感官變化。
二、化學(xué)鑒別
1. 定性分析
- 熔點測定：采用毛細(xì)管法測定熔點，應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)品的熔點范圍，熔點是物質(zhì)純度的重要標(biāo)志之一。
- 紅外光譜（IR）分析：通過比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的紅外吸收圖譜，確認(rèn)特征官能團(tuán)的存在，這是鑒別化合物結(jié)構(gòu)的有效手段。
- 質(zhì)譜（MS）分析：利用質(zhì)譜法確定分子量和分子結(jié)構(gòu)，確保樣品與理論值相符，有助于排除同分異構(gòu)體或其他雜質(zhì)。
2. 定量分析
- 高效液相色譜（HPLC）：通過HPLC分析，測定樣品的純度和雜質(zhì)含量，要求主峰面積占總峰面積的比例不低于98.5%。
- 核磁共振（NMR）譜圖：進(jìn)行1H-NMR和13C-NMR分析，確認(rèn)樣品的分子結(jié)構(gòu)和純度，NMR是提供分子結(jié)構(gòu)信息的金標(biāo)準(zhǔn)。
- 元素分析：通過元素分析儀測定C、H、Br、S的含量，確保實驗值與理論值之間的誤差小于0.3%，以驗證樣品的組成。
三、有關(guān)物質(zhì)檢查
1. 雜質(zhì)限量
- 已知雜質(zhì)：對于特定的已知雜質(zhì)，如原料藥、中間體、副產(chǎn)物等，應(yīng)有明確的限量要求，通常不得超過0.1%。
- 未知雜質(zhì)：對于未知雜質(zhì)，總和不得超過0.2%，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。
- 單個未知雜質(zhì)：單個未知雜質(zhì)的含量不得超過0.1%，以防止個別雜質(zhì)對產(chǎn)品性質(zhì)產(chǎn)生顯著影響。
2. 溶劑殘留
- 檢測方法：采用氣相色譜（GC）或其他適宜的方法檢測有機(jī)溶劑殘留量，確保符合國際藥品注冊技術(shù)要求（ICH）的規(guī)定。
- 限量要求：各類溶劑的殘留量應(yīng)低于規(guī)定的限度，以保證產(chǎn)品的安全性和穩(wěn)定性。
3. 重金屬檢查
- 檢測方法：采用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）或原子吸收光譜（AAS）等靈敏的分析技術(shù)檢測重金屬含量。
- 限量要求：重金屬總量不得超過10 ppm，鉛不得過5 ppm，鎘不得過0.5 ppm，汞不得過0.5 ppm，以確保產(chǎn)品的安全性。
四、含量測定
1. 滴定法
- 酸堿滴定：如果樣品具有酸性或堿性，可采用滴定法測定其含量，通過消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積計算樣品的純度。
- 絡(luò)合滴定：對于含有金屬離子的樣品，可使用EDTA等絡(luò)合劑進(jìn)行滴定分析。
- 氧化還原滴定：對于具有氧化性或還原性的樣品，可選擇合適的氧化劑或還原劑進(jìn)行滴定。
2. 紫外-可見分光光度法（UV-Vis）
- 特定波長下的吸光度：在最大吸收波長處測定吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算樣品含量。
- 對照品比較：與已知濃度的對照品同時測定，通過比較吸光度計算樣品的濃度。
3. 高效液相色譜法（HPLC）
- 面積歸一化法：通過HPLC分析，測量樣品中各組分的峰面積，計算總面積，從而得出主要成分的相對含量。
- 外標(biāo)法：使用一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積，計算樣品的絕對含量。
- 內(nèi)標(biāo)法：在樣品中加入一定量的內(nèi)標(biāo)物，通過比較樣品與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比，提高定量分析的準(zhǔn)確性。
五、物理性質(zhì)檢查
1. 熔點
- 測定方法：按照藥典規(guī)定的方法和條件進(jìn)行熔點測定，通常采用自動熔點儀。
- 熔點范圍：樣品的熔點應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)品的熔點范圍，熔點的高低和熔融過程的特征可以反映樣品的純度。
2. 比旋度
- 測定方法：對于光學(xué)活性物質(zhì)，采用旋光儀測定其比旋度，這是手性化合物純度和光學(xué)純度的重要指標(biāo)。
- 允許范圍：比旋度應(yīng)在規(guī)定范圍內(nèi)，以確保樣品的光學(xué)純度和一致性。
3. 晶型
- 檢測方法：采用X射線粉末衍射（XRPD）、差示掃描量熱（DSC）等技術(shù)確定樣品的晶型。
- 晶型一致性：不同晶型可能表現(xiàn)出不同的溶解速率和生物利用度，因此保持晶型的一致性對于確保產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。
六、微生物限度
1. 細(xì)菌內(nèi)毒素
- 檢測方法：采用鱟試劑凝膠法或濁度法進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測，這是一種快速敏感的檢測方法。
- 限值要求：細(xì)菌內(nèi)毒素限值通常不超過規(guī)定值，以確保產(chǎn)品的安全性。
2. 無菌檢查
- 檢測方法：對于注射用樣品，需進(jìn)行無菌檢查，通常采用薄膜過濾法結(jié)合培養(yǎng)基。
- 合格標(biāo)準(zhǔn)：無菌檢查應(yīng)符合藥典規(guī)定的無菌標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品在無菌條件下生產(chǎn)。
3. 微生物計數(shù)
- 需氧菌總數(shù)：采用平板計數(shù)法或其他適宜的方法進(jìn)行需氧菌總數(shù)的測定。
- 霉菌和酵母菌數(shù)：同樣采用適宜的培養(yǎng)基進(jìn)行霉菌和酵母菌的計數(shù)。
- 控制限度：各類微生物計數(shù)結(jié)果應(yīng)符合藥典規(guī)定的限度要求，以確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的微生物控制。
七、穩(wěn)定性研究
1. 影響因素試驗
- 高溫試驗：將樣品置于高溫條件下一段時間，評估其外觀、含量和有關(guān)物質(zhì)的變化。
- 高濕試驗：在高濕度環(huán)境下放置樣品，觀察是否出現(xiàn)吸濕、潮解或降解現(xiàn)象。
- 強(qiáng)光照射試驗：將樣品暴露于強(qiáng)光下，檢查其穩(wěn)定性和降解產(chǎn)物。
2. 加速試驗
- 試驗條件：通常在超過長期儲存條件的溫度和濕度下進(jìn)行加速試驗。
- 考察指標(biāo)：定期取樣，檢查樣品的外觀、含量、有關(guān)物質(zhì)和微生物限度。
3. 長期試驗
- 儲存條件：在預(yù)定的儲存條件下進(jìn)行長期穩(wěn)定性研究。
- 考察時間：通常持續(xù)12個月或更長時間，以評估樣品的實際貨架期。
