化學(xué)性質(zhì)
CAS號(hào)：470-82-6
MDL號(hào)：MFCD00167977
EINECS號(hào)：207-431-5
RTECS號(hào)：OS9275000
BRN號(hào)：105109
PubChem號(hào)：24857559
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色透明液體，有類似樟腦的刺激氣味，并有桉葉油和穗薰衣草油似的韻調(diào)。
2. 相對(duì)密度（g/mL,15.5/15.5oC）：0.9294
3. 相對(duì)密度（g/mL,20/4oC）：0.9267
4. 熔點(diǎn)（oC）：1.5
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：176.4
6. 折射率（15oC）：1.4584
7. 折射率（20oC）：1.4586
8. 閃點(diǎn)（oC,閉口）：50
9. 蒸氣壓（kPa,15oC）：0.13
10. 蒸氣壓（kPa,54oC）：1.33
11. 燃燒熱（KJ/kg）：6110
12. 溶解性：不溶于水，能與乙醇、氯仿、冰乙酸、揮發(fā)性油或不揮發(fā)性油等混溶。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2480mg/kg，嗜睡或昏迷；
小鼠經(jīng)皮下LD50：1070mg/kg，周圍神經(jīng)和感覺-痙攣性癱瘓或無感覺，改變的行為-驚厥或癲癇；
小鼠經(jīng)肌肉LD50：1gm/kg，除致死劑量外無詳細(xì)說明；
狗經(jīng)皮下LDLo：1500mg/kg，皮膚及附件-皮炎，其他（后全身暴露）；
豚鼠LDLo：2250mg/kg，行為-嗜睡（普通抑郁活動(dòng)），呼吸刺激。
2、生殖毒性：大鼠DOSE經(jīng)皮下TDLo：雌性懷孕19-22天后：2gm/kgSEX/DURATION，對(duì)新生兒生化和代謝產(chǎn)生影響。
3、致突變數(shù)據(jù)：姐妹染色單體exchangeTEST系統(tǒng)：嚙齒動(dòng)物-倉鼠卵巢：200mg/L
4、對(duì)毒物敏感的人少量即可引起皮膚斑疹，3~30mL就有致命危險(xiǎn)，癥狀為窒息感、頭昏、嘔吐、精神錯(cuò)亂、抽搐。過量使用能侵害中樞神經(jīng)。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對(duì)水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：45.87
2、 摩爾體積（cm3/mol）：167.1
3、 等張比容（90.2K）：399.1
4、 表面張力（dyne/cm）：32.4
5、 極化率（10-24cm3）：18.18
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積9.2
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:164
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。
2.化學(xué)性質(zhì)：是極其穩(wěn)定的化合物，常壓蒸餾不發(fā)生分解，與還原劑也不作用。與溴化氫反應(yīng)生成加成物C8H18O·HBr(m.p. 56~57℃)。用高錳酸鉀氧化時(shí)，生成桉樹腦酸(m.p. 204~206℃)。與酚類和磷酸也可生成加成產(chǎn)物。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。
4. 天然存在于藍(lán)桉油、迷迭香油、樟腦油、月桂葉油等中。
貯存方法
2-8°下密封保存，放置于通風(fēng)、干燥地方，避免于其他氧化物接觸。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1993 3/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R10
合成方法
1、桉樹腦廣泛存在于天然芳香油中，為桉葉油的主要成分。桉樹腦可以芳香油中單離制得。例如將桉葉油分餾，收集175-180℃餾分，稍加精制即可。如需制造純度較高的產(chǎn)品，可將芳香油中分餾得到的桉樹腦加以冷卻，通入HCI干燥。分離出鹽酸及桉樹腦結(jié)晶，用熱水分解結(jié)晶，再經(jīng)精餾即得純粹的桉樹腦。合成法是將萜品轉(zhuǎn)化成酸，再脫水而得。
2、由桉葉油、藍(lán)桉油等含桉葉醇較多的精油，取170～180℃精餾分，經(jīng)冷凍或在冷凍下分餾單離而得。
精制方法：將桉樹腦與間苯二酚、鄰苯二酚等生成的加成物用石油醚重結(jié)晶后，用水蒸氣蒸餾法精制。也可將桉樹腦用等體積的石油醚稀釋，然后用溴化氫飽和，過濾出沉淀，用少量石油醚洗滌后放入水中攪拌，桉樹腦即可再生。
3. 煙草：BU，9；OR，26；FC，18。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
1、GB 2760一96規(guī)定為允許使用的食品用香料。主要用于止咳糖、人造薄荷等中。
2、是薰衣草油和穗薰衣草油的固有成分之一，是配制這類精油必用的香料。適量用于藥草型如薰衣草、新刈草和香薇型香精中，有增加成鮮的效果。用于藥皂、噴霧劑或化妝品香精和其他衛(wèi)生用品，如牙膏等，有殺菌作用。工業(yè)制品中可用作不良?xì)庀⒌难谏w劑。也用于食用香精。
3、用于口腔劑香精的調(diào)配和醫(yī)藥產(chǎn)品的制造，作為食品添加劑，日本《食品添加物公定書》規(guī)定桉樹腦純度85%以上，不得用于加香以外的目的。
桉油精含量測定法 照氣相色譜法[附錄Ⅵ E 3.項(xiàng)下,照高效液相色譜法3.(1)]測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以聚乙二醇(PEG)－20M和硅酮(OV－17)為固定液，涂布濃度分別為10%和2%；涂布后的載體以7:3的比例(重量比)裝入同一柱內(nèi)(PEG在進(jìn)樣口端)；柱溫為110±5℃；理論板數(shù)按桉油精峰計(jì)算,應(yīng)不低于2500；桉油精與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。 校正因子測定 取環(huán)己酮適量,精密稱定，加正己烷溶解并稀釋成每1ml含50mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取桉油精對(duì)照品約100mg，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2ml，用正己烷稀釋至刻度，搖勻，取1μl注入氣相色譜儀，連續(xù)注樣3～5次,按平均峰面積計(jì)算校正因子。 供試品溶液的制備與測定 取本品約100mg，精密稱定,置10ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2ml，用正己烷溶解并稀釋至刻度,搖勻，作為供試品溶液。取1μl注入氣相色譜儀，測定，即得。
