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化學(xué)性質(zhì)

中文名 月桂酰過(guò)氧化物
外文名 Lauroyl Peroxide
實(shí)質(zhì) 過(guò)氧化物
原料 過(guò)氧化十二酰

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編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào):105-74-8
MDL號(hào):MFCD00008964
EINECS號(hào):203-326-3
RTECS號(hào):OF2625000
BRN號(hào):1804936
PubChem號(hào):24874842
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:白色粗粒狀粉末,無(wú)味,有愉快氣味。
2. 密度(g/mL,25℃):0.91
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):53~55
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC, mmHg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, 25oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不溶于水,易溶于丙酮、氯仿等有機(jī)溶劑及礦物油類。
20. 分解溫度(℃):70~80
21. 理論氧含量:4.02%
22. 活化能(kJ/mol):128.7
23. 半衰期:10h(62℃)、3.4h(70℃)
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、皮膚/眼睛刺激性:標(biāo)準(zhǔn)德來(lái)塞實(shí)驗(yàn):兔子眼睛接觸,500mg/24HREACTION SEVERITY,輕微反應(yīng);
2、慢性毒性/致癌性:小鼠皮下TDLo:184mg/kg/46W-I;小鼠途經(jīng)未知TDLo:638mg/kg;
3、本品易燃,粉塵對(duì)眼睛、皮膚和黏膜有強(qiáng)烈刺激作用,可引起灼傷。LD50為184 mg/kg(小鼠皮下)。家兔經(jīng)眼500mg/24h,輕度刺激。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常來(lái)說(shuō)對(duì)水體是沒(méi)有危害的。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:116.78
2、 摩爾體積(cm3/mol):431.6
3、 等張比容(90.2K):1036.4
4、 表面張力(dyne/cm):33.2
5、 介電常數(shù):
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:46.29
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):10.5
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:23
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52.6
7.重原子數(shù)量:28
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:321
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與金屬粉末接觸。常溫下穩(wěn)定,受熱易爆炸。
本品加熱時(shí)可能發(fā)生爆炸。與還原劑、促進(jìn)劑、有機(jī)物、可燃物等接觸會(huì)發(fā)生劇烈反應(yīng),有燃燒爆炸的危險(xiǎn)。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與還原劑、重金屬化合物、酸性物質(zhì)、堿金屬、有機(jī)材料、金屬粉末分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。避光保存。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。禁止震動(dòng)、撞擊和摩擦。 [1]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3106 5.2/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志:氧化劑
安全標(biāo)識(shí):S3S7S14S36S36/S37/S39S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R7

合成方法

1.制法:
(1)將氯化亞砜加到月桂酸中,加熱至75℃,攪拌反應(yīng)2h,再升溫至90℃,回流2h。然后將反應(yīng)混合物進(jìn)行分餾,先減壓蒸除過(guò)量的氯化亞砜,再收集146~150℃(2.1~2.3kPa)餾分,即制得月桂酰氯。收率約80%。
2、制法:
(2)先將月桂酸投入釜內(nèi),控制溫度45℃左右,在攪拌下滴加三氯化磷,滴加時(shí)間控制在2h左右。滴加過(guò)程中,溫度自動(dòng)上升至55℃。滴加完后,在55~60℃繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間,回收過(guò)量的三氯化磷,即可得無(wú)色的月桂酰氯液體。
將月桂酰氯1份(體積)加入反應(yīng)釜內(nèi),投入23.7%的氫氧化鈉溶液0.8份,控制溫度40℃左右,在攪拌下滴加6%的雙氧水3份。滴加完后再反應(yīng)2~3min。冷卻,加適量硫酸酸化,再用氫氧化鉀中和至中性。靜置沉淀,分出液層,水洗產(chǎn)品,再過(guò)濾后低溫干燥,即得引發(fā)劑B成品。
3.制法:
月桂酰氯(3):于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入新蒸餾的月桂酸(2)44.1g(0.22mol),三氯化磷11g(0.08mol),于50℃攪拌反應(yīng)1h。傾出上層,用干燥的空氣流除去揮發(fā)性成分。減壓蒸餾,收集138~142℃/2.0kpa的餾分,得月桂酰氯45.9g,收率95%。過(guò)氧化十二酰(1):于反應(yīng)瓶中加入30~60℃的石油醚100mL,適量碎冰,20g過(guò)氧化鈉,再加入由化合物(3)溶于100mL石油醚的溶液,劇烈搖動(dòng)2min。再加入15g過(guò)氧化鈉和更多的碎冰,搖動(dòng)15min。轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加入乙醚使過(guò)氧化十二酰進(jìn)入有機(jī)層。分出有機(jī)層,水洗,無(wú)水硫酸鈉干燥,室溫減壓蒸出溶劑,得蠟狀白色固體(1)。于盛有氫氧化鈉的真快干燥器干燥,得產(chǎn)物(1)35.5g,收率85%。

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻(xiàn)

用途

聚氯乙烯;高壓聚乙烯的高效引發(fā)劑;常與引發(fā)劑A(二叔丁基過(guò)氧化物)并用。食品工業(yè)和漬脂和平中用作漂白劑。
作高分子聚合引發(fā)劑、發(fā)泡劑,使用時(shí)須配成25%白油溶液。還可作食品和脂肪油類的漂白劑。