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化學(xué)性質(zhì)

CAS號:100-69-6

MDL號:MFCD00006355

EINECS號:202-879-8

RTECS號:UU1040000

BRN號:104505

PubChem號:暫無

物性數(shù)據(jù)


1.      性狀:無色液體

2.      密度(g/mL,20℃):0.9985

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):未確定

5.      沸點(oC,常壓):159-160

6.      沸點(oC, 3.76KPa):79-82

7.      折射率:1.5495

8.      閃點(oC):46

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC): 440

11.   蒸氣壓(mmHg, oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, 45oC):1.33

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):10.7

18.   爆炸下限(%,V/V):1.3

19.   溶解性:微溶于水,極易溶于乙醛、乙醚和氯仿,溶于苯、丙酮。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:100mg/kg;

             大鼠吸入LC50:610mg/m3;

             小鼠經(jīng)口LD50:420mg/kg;

             小鼠吸入LC50:460mg/m3;

             豚鼠皮膚接觸LDLo:500 mg/kg;

             哺乳動物經(jīng)口LD50:415mg/kg;

2、其他多劑量毒性:大鼠吸入TCLo:5mg/m3/4H/48W-I;

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:35.26

2、   摩爾體積(cm3/mol):108.6

3、   等張比容(90.2K):266.3

4、   表面張力(dyne/cm):36.1

5、   介電常數(shù):

6、   偶極距(10-24cm3):

7、 極化率:13.98

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積12.9

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:78.5

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.常燃爆危險:易燃,其蒸氣與空氣混合,能形成爆炸性混合物。遇明火能燃燒。受熱分解放出有毒氣體。在使用和貯存過程中, 易發(fā)生自聚反應(yīng), 釀成事故。避免與氧化劑、酸、紫外線輻射、熱、自由基引發(fā)劑接觸。

2.乙烯基吡啶有強烈的催淚性、刺激性和毒性。生產(chǎn)車間應(yīng)有良好的通風(fēng),設(shè)備應(yīng)密閉。操作人員應(yīng)穿戴防護用具(如戴防毒面具、手套,穿工作服等)。

貯存方法

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源、水源、防靜電。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

2.嚴密封存于玻璃瓶內(nèi),外用鐵桶或木桶包裝。貯存于陰涼、干燥、通風(fēng)處。防曬、防潮。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運


安全信息

危險運輸編碼:UN 3073 6.1/PG 2

危險品標志:有毒 有害

安全標識:S16 S23 S26 S45 S36/S37/S39

危險標識:R10 R20 R25 R34 R42/43


合成方法

1、由2-羥乙基吡啶脫水而得。

2、由2-甲基吡啶與甲醛反應(yīng)   配料比為2-甲基吡啶:甲醛:氫氯化鈉溶液(50%)=1:0.4:0.1。將2-甲基吡啶和甲醛混合均勻,經(jīng)柱塞泵打入管道反應(yīng)器,控制流量使反應(yīng)液停留時間為8min,保持壓力9.08MPa,溫度250℃±2℃,進行加成反應(yīng),得3-羥乙基吡啶溶液,收率30%。由所得的2-羥乙基吡啶溶液回收未反應(yīng)的2-甲基吡啶,加入50%氫氧化鈉溶液洗滌,精餾后套用。剩余液中加入50%氫氧化鈉溶液,加熱回流脫水,然后減壓蒸餾,收集70℃(8.0kpa)以上餾分,得粗品2-乙烯基吡啶;當溫度達160℃時停止收集,再進行精餾,收集70℃(2.67kpa)以上餾分,即得2-乙烯基吡啶精品,收率30%,氣相層析測含量在98%以上。


上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻

用途

該品與丁二烯;苯乙烯共聚可制成乙烯基吡啶改性的膠乳,也用于粘結(jié)劑。聚2-乙烯吡啶氧化得到防治矽肺病的藥物克矽平;該品也是血管擴張藥培他啶鹽酸鹽的中間體。還用于照相底片消暈層及高分子電解質(zhì)。