西亞試劑優(yōu)勢供應(yīng)上萬種化學(xué)試劑產(chǎn)品,歡迎各位新老客戶咨詢、選購!

登錄

¥0.00

聯(lián)系方式:400-990-3999 / 郵箱:sales@xiyashiji.com

西亞試劑 —— 品質(zhì)可靠,值得信賴

化學(xué)性質(zhì)

CAS號:100-49-2

MDL號:MFCD00001510

EINECS號:202-857-8

RTECS號:GV5075000

BRN號:773712

PubChem號:24879554

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:無色液體。

2.      密度(g/mL,20℃):0.928

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.2

4.      熔點(diǎn)(oC):-43

5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):183

6.      沸點(diǎn)(oC, 2.4KPa):91

7.      折射率:1.4649

8.      閃點(diǎn)(oC):71

9.     相對密度(20℃,4℃):0.9295

10.   常溫折射率(n20):1.4648

11.   常溫折射率(n25):1.4628

12.   液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-43773

13.   液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-378.1

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:溶于醇、醚。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:250mg/kg;

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:33.89

2、   摩爾體積(cm3/mol):125.0

3、   等張比容(90.2K):301.3

4、   表面張力(dyne/cm):33.7

5、   介電常數(shù):

6、   偶極距(10-24cm3):

7、 極化率:13.43

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.9

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:55.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化劑、酸接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸性物質(zhì)分開存放,切忌混儲。密封保存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。


安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

安全標(biāo)識:S23 S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無


合成方法

1.氯代環(huán)己烷、絕對乙醚和鎂屑先制得格氏試劑,再與甲醛反應(yīng)生成環(huán)己基甲醇。

2.制法:

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應(yīng)瓶中,加入鎂屑26.7g(1.1mol),少量結(jié)晶碘。另將環(huán)己基氯(2)118.5g(1mol)與450mL用金屬鈉干燥的乙醚混合,配成溶液。先加入此溶液100mL,水浴加熱,引發(fā)反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)劇烈進(jìn)行時(shí),撤去水浴,必要時(shí)可冷卻。并慢慢滴加剩余的溶液,約45min加完。加完后繼續(xù)反應(yīng)15~20min。于一小的錐形瓶中,加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反應(yīng)瓶中滴液漏斗,用一橡皮管與錐形瓶相連。劇烈攪拌下,慢慢分批加入多聚甲醛。反應(yīng)2h后,將反應(yīng)混合物冷卻,倒入300g碎冰中,劇烈攪拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸,溶解生成的氫氧化鎂,而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸餾,直至無油狀物蒸出。溜出液用氯化鈉飽和,析出油狀物,乙醚提取。無水碳酸鉀干燥,蒸出乙醚。加入5g新鮮的氧化鈣,水浴加熱30min。過濾,減壓蒸餾,收集88~93℃/2.4kPa的餾分,得環(huán)己基甲醇(1)50g,收率44%。


上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻(xiàn)

用途

有機(jī)合成中間體