化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:2,6-二氯-N-苯基苯胺
中文同義詞:2,6-二氯-N-苯基苯胺;2,6-二氯聯(lián)苯胺;2,6-二氯雙苯胺;6-二氯-N-苯基苯胺;雙氯芬酸二乙酸酯雜質(zhì);2,6-二氯-N-苯基苯胺25G;雙氯酚酸1個雜質(zhì)(1個);2,6-二氯二苯基胺
英文名稱:2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE
英文同義詞:2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE;2,6-dichloro-N-phenylaniline;N-PHENYL-2,6-DICHLOROANILINE;TIMTEC-BBSBB003229;2,6-dichlorobisaniline;2,6Dichlorodiphenolamine;,6-DICHLORODIPHENYLAMINE;Benzenamine,2,6-dichloro-N-phenyl-
CAS號:15307-93-4
分子式:C12H9Cl2N
分子量:238.11
EINECS號:239-349-0
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：淺棕色固體
2. 密度（g/mL,25℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：50-53
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,0.4Pa）：109-111
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：110
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：65.41
2、 摩爾體積（cm3/mol）：179.3
3、 等張比容（90.2K）：472.3
4、 表面張力（dyne/cm）：48.0
5、 極化率：25.93
6、 介電常數(shù)：未確定
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:182
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
按規(guī)定使用不會分解，避氧化劑
貯存方法
密閉、陰涼、干燥處
安全信息
危險品標(biāo)志 Xi,N
危險類別碼 36/37/38-50/53-36/38
安全說明 26-36-61-60
危險品運輸編號 UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany 3
海關(guān)編碼 29214200
合成方法
1.制法
N-苯基-2,2,6,6-四氯環(huán)己亞胺(3)：于裝有攪拌器、溫度基的反應(yīng)瓶中，加入2,2,6,6-四氯環(huán)己酮（2）100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL，于45～50℃攪拌反應(yīng)6h。冷至室溫后，慢慢倒入300mL冰水中，分出油層。水層用甲苯提取(50mL×3),合并油層與甲苯層，依次用飽和碳酸氫鈉、飽和食鹽水、水洗滌，無水硫酸鈉干燥。減壓回收溶劑，得褐色油狀物，冷后固化。用甲醇重結(jié)晶，活性炭脫色，冷后析出黃色結(jié)晶。抽濾，干燥，得N-苯基-2,2,6,6-四氯環(huán)己亞胺(3)123g,收率93.5%，mp70～73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺(1):于裝有攪拌器、溫度計的反應(yīng)瓶中，加入上述化合物(3)100g（0.322mol），DMF10mL，于135～137℃攪拌反應(yīng)0.5h。冷至室溫，加入甲苯300mL，水150mL，室溫攪拌30min。分出有機層，水層有機層，水層用甲苯提取，合并有機層，水洗至中性，無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾溶劑，剩余物冷卻后固化。用甲醇重結(jié)晶，活性炭脫色，冷后析出固體。過濾，干燥，得黃色結(jié)晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺(1)74g,收率96.5%，mp51.5～53℃,文獻(xiàn)值49.5～50.7℃。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
