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化學(xué)性質(zhì)

中文名稱:苯丙酮酸

中文同義詞:苯基丙酮酸,2-氧代-3-苯基丙酸,Α-酮苯丙氨酸;對(duì)羥基苯丙酮/4'-羥基苯丙酮/對(duì)丙?;椒?對(duì)甲氧苯乙酮/;苯基丙酮酸,98%;Α-酮苯丙氨酸;尿苯丙酮酸;苯丙酮酸;苯基丙酮酸;2-氧代-3-苯基丙酸

英文名稱:3-Phenylpyruvicacid

英文同義詞:PHENYLPYRUVICACID;phenylpyruvicacid(withdrawn:35180-e:pm25);phenylpyruvicacid:35180-e:pm;phenylpyruvicacid35180-e:pm;Pyruvicacid,phenyl-;B-PHENYLPYRUVICACIDFREEACID;Benzenepropanoicacid,.alpha.-oxo-;PHENYLPYRUVICACID(RG)

CAS號(hào):156-06-9

分子式:C9H8O3

分子量:164.16

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EINECS號(hào):205-847-1

苯丙酮酸性質(zhì)

熔點(diǎn)150-154°C(lit.)

沸點(diǎn)299.1±19.0°C(Predicted)

密度1.257±0.06g/cm3(Predicted)

FEMA3892|2-OXO-3-PHENYLPROPIONICACID

儲(chǔ)存條件-20°C

酸度系數(shù)(pKa)2.61±0.54(Predicted)

敏感性Light&AirSensitive&Hygroscopic

JECFANumber1479

BRN2207312

 

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xi

危險(xiǎn)類別碼 36/37/38

安全說明 22-24/25-36-26

WGK Germany 3

F 3-8-10-23

海關(guān)編碼 29183000

合成方法

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3.制法:2-甲基-4-苯亞甲基-5-氧代-4,5-二氫惡唑(3):于1L反應(yīng)瓶中加入乙酰氨基乙酸(2)58.5g(0.5mol),無水醋酸鈉30g(0.37mol),新蒸餾的苯甲醛79g(0.74mol),134g95%的醋酸酐,裝上回流冷凝器,搖動(dòng)下溫?zé)?0~20min。使其溶解。而后回流反應(yīng)1h。冷卻后于冰箱中放置過夜。將生成的黃色固體用冷水125mL處理,粉碎,抽濾,冷水充分洗滌,于盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥,得化合物(3)粗品69~72g,mp148~150℃,收率74%~77%。不必進(jìn)一步純化,直接用下一步反應(yīng)。a–乙酰氨基肉桂酸(4):于1L反應(yīng)瓶找那個(gè)加入上述化合物(3)47g(0.25mol),450mL丙酮和175mL水,加熱回流4h。蒸出大部分丙酮后,加入400mL水,繼續(xù)回流5min以水解完全。過濾,濾渣用熱水洗滌2次。合并濾液和洗滌液,活性炭脫色。冰箱中放置過夜,抽濾,水洗,90~100℃干燥,得無色針狀結(jié)晶(4)41~46g,mp191~192℃,收率80%~90%。苯基丙酮酸(1):于500mL圓底燒瓶中加入化合物(4)10g(0.05mol),200mL1mol/L的鹽酸,加熱煮沸3h。若其中有很少量的淡綠色油狀物,可過濾除去。冷卻,析出結(jié)晶。抽濾,冷水洗滌,合并濾液和洗滌液,乙醚提取4次,每次50mL。蒸出乙醚,得部分固體。將兩次得到的固體合并,于盛有氯化鈣和氫氧化鈉的真空干燥器中干燥,得化合物(1)7.2~7.7g,mp150~154℃,收率88%~94%。

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻(xiàn)

用途

酮苯丙氨酸鈣的中間體。