化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:2-氯環(huán)己酮
中文同義詞:2-氯環(huán)己酮;鄰氯環(huán)己酮;2-氯環(huán)己酮,97%,STAB.WITH鈣碳酸/鎂氧化物;2-氯環(huán)己酮,97%,STAB.WITHCALCIUMCARBONATE/MAGNESIUMOX;2-氯環(huán)己酮(含穩(wěn)定劑氫醌);2-氯環(huán)己酮,97%,STAB.WITHCALCIUMCARBONATE/MAGNESIUMOXIDE;2-氯環(huán)己酮(含穩(wěn)定劑HQ);2-氯環(huán)己酮,98%+
英文名稱:2-Chlorocyclohexanone
英文同義詞:2-Chlorocyclohexanone(stabilizedwithHQ+CaCO3);Chlorocyclohexanone;2-Chlorocyclohexanone,98%+;2-Chlorocyclohexanone;2-chloro-cyclohexanon;alpha-Chlorocyclohexanone;2-CHLOROCYCLOHEXANONE;2-Chlorocyclohexanone,stabilized,95%
CAS號:822-87-7
分子式:C6H9ClO
分子量:132.59
EINECS號:212-505-5
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色晶體
2. 密度（g/mL, 20/15℃）：1.161
3. 沸點（oC）：8215
4. 熔點（oC）：22℃
5. 沸點（oC, 0.93kPa）： 79
6. 沸點（oC, 1.86Pa-2kPa）：90-91℃
7. 沸點（oC, 1.33kPa）：82-83 °C
8. 折射率：n20/D 1.4825
9. 閃點（oC）：82℃
10. 相對密度（20℃，4℃）：1.159
11. 常溫折射率（n20）：1.4825
12. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
13. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
14. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
15. 臨界溫度（oC）：未確定
16. 臨界壓力（KPa）：未確定
17. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
18. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
19. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
20. 溶解性：不溶于水，溶于醇、醚
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：小鼠腹腔LD50：830mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：32.70
2、 摩爾體積（cm3/mol）：118.3
3、 等張比容（90.2K）：282.7
4、 表面張力（dyne/cm）：32.5
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：12.96
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.5
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:101
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定，避免強氧化劑 堿接觸
貯存方法
密封冷藏
安全信息
危險運輸編碼：UN 3335 9
危險品標(biāo)志：
刺激
安全標(biāo)識：S26 S36/S37
危險標(biāo)識：R43 R36/37/38
合成方法
1. 由環(huán)己酮經(jīng)氯化而得。將氯氣通入環(huán)己酮水溶液進行氯化，反應(yīng)結(jié)束后分出2-氯環(huán)己酮液層，水層用乙醚提取。提取液與氯環(huán)己酮液層合并，先用水洗，再用氯化鈉飽和溶液洗，以無水硫酸鈉干燥。過濾后蒸去乙醚，再進行減壓蒸餾，收集2-氯環(huán)己酮餾分。
2.制法：
于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管(深入瓶底)的反應(yīng)瓶中，加入環(huán)己酮(2)294g(3.0mol)，水900mL，冰浴冷卻下慢慢通入氯氣215g，約45min通完。反應(yīng)結(jié)束后分出較重的有機層，水層用乙醚提取2次。合并有機層，蒸出乙醚。剩余物減壓蒸餾，收集100℃/1.33kPa以下的餾分300～340g，而后用長108cm的、裝有分餾頭的分餾柱小心的減壓分餾，收集90～91℃/1.88～2.0kPa的餾分，得化合物(1)240～265g，收率61%～65%。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻
用途
