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化學(xué)性質(zhì)

中文名稱:2-氯環(huán)己酮

中文同義詞:2-氯環(huán)己酮;鄰氯環(huán)己酮;2-氯環(huán)己酮,97%,STAB.WITH鈣碳酸/鎂氧化物;2-氯環(huán)己酮,97%,STAB.WITHCALCIUMCARBONATE/MAGNESIUMOX;2-氯環(huán)己酮(含穩(wěn)定劑氫醌);2-氯環(huán)己酮,97%,STAB.WITHCALCIUMCARBONATE/MAGNESIUMOXIDE;2-氯環(huán)己酮(含穩(wěn)定劑HQ);2-氯環(huán)己酮,98%+

英文名稱:2-Chlorocyclohexanone

英文同義詞:2-Chlorocyclohexanone(stabilizedwithHQ+CaCO3);Chlorocyclohexanone;2-Chlorocyclohexanone,98%+;2-Chlorocyclohexanone;2-chloro-cyclohexanon;alpha-Chlorocyclohexanone;2-CHLOROCYCLOHEXANONE;2-Chlorocyclohexanone,stabilized,95%

CAS號:822-87-7

分子式:C6H9ClO

分子量:132.59

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EINECS號:212-505-5

物性數(shù)據(jù)
1.       性狀:白色晶體

2.       密度(g/mL, 20/15℃):1.161

3.       沸點(oC):8215

4.       熔點(oC):22℃

5.       沸點(oC, 0.93kPa): 79

6.       沸點(oC, 1.86Pa-2kPa):90-91℃

7.       沸點(oC, 1.33kPa):82-83 °C

8.       折射率:n20/D 1.4825

9.       閃點(oC):82℃

10.    相對密度(20℃,4℃):1.159

11.    常溫折射率(n20):1.4825

12.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

13.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

14.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

15.    臨界溫度(oC):未確定

16.    臨界壓力(KPa):未確定

17.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

18.    爆炸上限(%,V/V):未確定

19.    爆炸下限(%,V/V):未確定

20.    溶解性:不溶于水,溶于醇、醚

毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性:小鼠腹腔LD50:830mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、   摩爾折射率:32.70

2、   摩爾體積(cm3/mol):118.3

3、   等張比容(90.2K):282.7

4、   表面張力(dyne/cm):32.5

5、   介電常數(shù):

6、   偶極距(10-24cm3):

7、   極化率:12.96

計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.5

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:101

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定,避免強氧化劑 堿接觸

貯存方法
密封冷藏

 

安全信息

危險運輸編碼:UN 3335 9

危險品標(biāo)志:刺激

安全標(biāo)識:S26 S36/S37

危險標(biāo)識:R43 R36/37/38

 

合成方法

 1. 由環(huán)己酮經(jīng)氯化而得。將氯氣通入環(huán)己酮水溶液進行氯化,反應(yīng)結(jié)束后分出2-氯環(huán)己酮液層,水層用乙醚提取。提取液與氯環(huán)己酮液層合并,先用水洗,再用氯化鈉飽和溶液洗,以無水硫酸鈉干燥。過濾后蒸去乙醚,再進行減壓蒸餾,收集2-氯環(huán)己酮餾分。

2.制法:      

于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管(深入瓶底)的反應(yīng)瓶中,加入環(huán)己酮(2)294g(3.0mol),水900mL,冰浴冷卻下慢慢通入氯氣215g,約45min通完。反應(yīng)結(jié)束后分出較重的有機層,水層用乙醚提取2次。合并有機層,蒸出乙醚。剩余物減壓蒸餾,收集100℃/1.33kPa以下的餾分300~340g,而后用長108cm的、裝有分餾頭的分餾柱小心的減壓分餾,收集90~91℃/1.88~2.0kPa的餾分,得化合物(1)240~265g,收率61%~65%。

 

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻

用途

用于有機合成中間體