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中文名稱：氟蟲脲
中文別名：氟芬隆;1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲?；?脲
英文名稱：flufenoxuron
英文別名：1-[4-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fluorophenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea; N-[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide; N-({4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl}carbamoyl)-2,6-difluorobenzamide
CAS號(hào)：101463-69-8
分子式：C21H11ClF6N2O3
分子量：488.7671

密度：1.53g/cm3
性狀：其原藥（純度98%～100%為無色固體）
純品為無色晶體。熔點(diǎn)169～172℃(分解)。不溶于水，可溶于丙酮。LD50 >3000mg/kg。

危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xn

危險(xiǎn)類別碼 20

安全說明 22

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) 3077

WGK Germany 2

RTECS號(hào)CV2474500

HazardClass 9

PackingGroup III

4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺的制備 3，4-二氯三氟甲苯與2-氟-4-羥基苯胺在氫氧化鉀存在下，于二甲亞砜溶劑中反應(yīng)，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。 2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯的制備 2，6-二氟苯甲酰胺的制備見氟啶脲的制備方法。將2，6-二氟苯甲酰胺與草酰氯作用，以二氯甲烷為溶劑，回流反應(yīng)24h，制得2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯。 或?qū)?，6-二氟苯甲酰胺與光氣作用，以二氯乙烷為溶劑，于50℃反應(yīng)1h制得。 氟早脲的合成 2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯與4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，制得氟蟲脲。

苯甲酰脲類昆蟲生長調(diào)節(jié)劑，屬殼多糖酶抑制劑，具有蟲螨兼治、活性高、殘效長的特點(diǎn)。該藥劑還有很好的葉面滯留性。有觸殺和胃毒作用，但無內(nèi)吸作用。通過抑制殼多糖的形成，使害蟲不能正常蛻皮和變態(tài)，而逐漸死亡?？捎糜诜乐胃涕?、大豆、果樹、棉花、蔬菜、玉米等作物田間示成熟階段的螨類和昆蟲，對(duì)捕食性螨和昆蟲安全。用于防治菜青蟲、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2齡幼蟲盛發(fā)期，用5%乳油2000～4000倍液噴霧。對(duì)棉花紅蜘蛛發(fā)生初期，用5%乳油1000～2000倍液噴霧。

用于棉花、果樹、柑橘等作物上防治多種螨和害蟲。