化學(xué)性質(zhì)
CAS號(hào)：90-64-2
MDL號(hào)：MFCD00064250
EINECS號(hào)：202-007-6
RTECS號(hào)：OO630000
BRN號(hào)：510011
PubChem號(hào)：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色斜方片狀結(jié)晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.30
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC） ： 119
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：321.8
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）： 未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）： 162.6
9. 比旋光度（o C=1, WATER）：+156.57°
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚、異丙醇。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：38.90
2、 摩爾體積（cm3/mol）：115.1
3、 等張比容（90.2K）：321.0
4、 表面張力（dyne/cm）：60.4
5、 極化率（10-24cm3）：15.42
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積57.5
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:138
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 存在于白肋煙煙葉中。
貯存方法
本品應(yīng)密封保存。用２５ｋｇ紙板桶包裝；運(yùn)輸過程中，須嚴(yán)防潮濕、受熱和日曬；應(yīng)貯存在陰涼、干燥、通風(fēng)處，并遠(yuǎn)離火種、熱源。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識(shí)：S22 S26 S36 S24/25 S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R36/37/38
合成方法
1.以異丙苯法制苯酚的副產(chǎn)苯乙酮為原料，氯化得二氯苯乙酮，然后與稀堿反應(yīng)、水解，制得扁桃酸。2.以苯甲醛為原料。將氰化鈉溶于水中，加入苯甲醛，攪拌下慢慢加入亞硫酸氫鈉的飽和溶液，加至一半時(shí)，加入碎冰，將析出的苯羥乙腈層從水層中分出。水層用苯萃取，蒸出苯，剩余物與苯羥乙腈層合并，加入鹽酸，在冷卻下水解12h。然后加熱除去過量的水和鹽酸，冷卻，濾出氯化銨和扁桃酸的混合物。把濾液蒸干，剩余物與以上固體合并，用冷苯洗滌。再用熱苯提取，提取液經(jīng)冷卻、結(jié)晶、過濾、干燥，即得扁桃酸，收率50-52%。3.苯-乙醛酸法。4.苯乙酮法 經(jīng)與硝基苯在堿催化下反應(yīng)制的。
2. 煙草：BU，26。
3.制法：
扁桃腈（3）：于裝有攪拌器、溫度計(jì)的反應(yīng)瓶中，加入350mL水，氰化鈉100g（2.0mol），攪拌溶解，加入新蒸餾過的苯甲醛（2）212g（2.0mol），劇烈攪拌下，加入約300mL飽和亞硫酸氫鈉的溶液，控制反應(yīng)溫度在30～35℃，于20min加完（可用冰水浴冷卻）。加完后再攪拌反應(yīng)0.5h。靜置后分出上層橘紅色的油狀物，得粗品扁桃腈（3）約220g。扁桃酸（1）：于裝有攪拌器。溫度計(jì)的反應(yīng)瓶中，加入濃乙酸300mL，加熱至60℃左右，分批加入上述扁桃腈（3）220g，（注意應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行反應(yīng)）。待反應(yīng)平穩(wěn)后再于沸水浴加熱反應(yīng)2h。冷卻，放置過夜。抽濾析出的固體（含氯化銨）。將固體物用乙醚①提取兩次（400mL×2），濃縮乙醚溶液至約1/3體積。冷卻，析出固體。抽濾，干燥，得扁桃酸（1）135g。收率44%。用熱水重結(jié)晶，mp121～123℃。也有報(bào)道m(xù)p118℃。注：①也可用熱苯提取。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
在醫(yī)藥工業(yè)可用于頭孢羥唑、血管擴(kuò)張藥環(huán)扁桃酸酯、滴眼藥羥芐唑、匹莫林等的中間體，也可作防腐劑。
