化學(xué)性質(zhì)
中文別名：氨基甲醛
英文別名：Formamide Methanamide; Formamide, Molecular Biology Grade Methanamide, Molecular Biology Grade; Formamide, MB Grade (1.12017); FORMAMIDE HDPE
分子式：CH3NO
分子量：45.04
分子結(jié)構(gòu)：
物化性質(zhì)
性狀：透明油狀液體，略有氨臭，具有吸濕性，可燃。
相對(duì)密度：1.133(20/4℃)
沸點(diǎn)：210℃。
熔點(diǎn)：2.55℃。
閃點(diǎn)：154℃（開杯）
折射率：nD(25℃)1.4468。
燃點(diǎn)：>500℃。
粘度：（20℃）2.926mPa·s。
禁配物：強(qiáng)氧化劑、酸類、堿。
溶解性：不溶于醚類及含氯溶劑，微溶于苯，能與水、甲醇、乙醇、乙酸、丙酮、二氧六環(huán)、乙二醇、苯酚和低級(jí)酯混溶。本品可以溶解酪蛋白，但不溶解白蛋白。也能溶解酪素、葡萄糖、玉米蛋白、明膠、動(dòng)物膠、樹脂、淀粉、木素、乙酸纖維、尼龍以及某些無機(jī)鹽：銅、鉛、鋅、錫、鈷、鐵、鋁和鎳的氯化物，某些硫酸鹽，硝酸鹽。
化學(xué)性質(zhì)：在室溫下甲酰胺的水解速度很慢，提高溫度或加入酸、堿，均可使水解加速。在催化劑存在下，加熱至35℃以下，可分解出氰化氫。甲酰胺有兩個(gè)活潑的官能團(tuán)，即羰基和酰胺基，容易起化學(xué)反應(yīng)，生成許多含氮雜環(huán)化合物。甲酰胺能與無機(jī)酸反應(yīng)，生成甲酸及銨鹽。在催化劑存在下與有機(jī)鹵化物或醇類反應(yīng)，生成甲酸酯。本品還能與β-二酮、β-亞氨酮、脂肪偶姻、芳烴偶姻、雜環(huán)偶姻反應(yīng)。能與鈷鹽、銅鹽及鎳鹽等結(jié)合生成絡(luò)合物。甲酰胺遇五氧化二磷等強(qiáng)脫水劑時(shí)，可生成氰化氫。與五硫化二磷反應(yīng)，生成硫甲酰胺。甲酰胺能強(qiáng)烈腐蝕銅、黃銅、鉛、橡膠，所以貯存及運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)注意。
毒性
類別：有毒物質(zhì)
毒性：中毒
急性毒性：經(jīng)胃大鼠LD50 6.1g/kg，小鼠LD50 3.15g/kg。急性癥狀以損傷神經(jīng)系統(tǒng)為特征，呼吸障礙與結(jié)膜炎，直性抽搐，3～4天后即死亡。慢性吸入作用的閾值濃度為6±4mg/m3。作業(yè)環(huán)境空氣中最高容許濃度：美國規(guī)定為30mg/m3 (20ppm)，蘇聯(lián)為3mg/m3 (蒸氣，經(jīng)皮膚吸收)。
安全信息
安全信息
危險(xiǎn)品標(biāo)志 T
危險(xiǎn)類別碼 R61-41-37/38
安全說明 S53-45-36/37/39-26-23
WGK Germany2
RTECS號(hào) LQ0525000
危險(xiǎn)性概述
健康危害：對(duì)皮膚有輕微刺激性，偶可引起過敏。其蒸氣或霧對(duì)眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
燃爆危險(xiǎn)： 本品可燃，具刺激性，具致敏性。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入：脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫(yī)。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。
消防措施
危險(xiǎn)特性： 遇明火、高熱可燃。燃燒分解時(shí), 放出有毒的氮氧化物氣體。
有害燃燒產(chǎn)物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
滅火方法： 消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。用水噴射逸出液體，使其稀釋成不燃性混合物，并用霧狀水保護(hù)消防人員。滅火劑：水、霧狀水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏應(yīng)急處理
應(yīng)急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進(jìn)行隔離，嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。
操作處置與儲(chǔ)存
操作注意事項(xiàng)： 密閉操作。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)： 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
接觸控制/個(gè)體防護(hù)
工程控制： 密閉操作。
呼吸系統(tǒng)防護(hù)： 空氣中濃度超標(biāo)時(shí)，必須佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí)，應(yīng)該佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護(hù)： 戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。
身體防護(hù)： 穿防毒物滲透工作服。
手防護(hù)： 戴橡膠耐油手套。
其他防護(hù)： 工作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁吸煙。注意個(gè)人清潔衛(wèi)生。
廢棄處置
用焚燒法處置。與燃料混合后，再焚燒。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去。
運(yùn)輸信息
運(yùn)輸注意事項(xiàng)： 運(yùn)輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封，運(yùn)輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與氧化劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品等混裝混運(yùn)。運(yùn)輸車船必須徹底清洗、消毒，否則不得裝運(yùn)其它物品。船運(yùn)時(shí)，配裝位置應(yīng)遠(yuǎn)離臥室、廚房，并與機(jī)艙、電源、火源等部位隔離。公路運(yùn)輸時(shí)要按規(guī)定路線行駛。
法規(guī)信息
化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例 (1987年2月17日國務(wù)院發(fā)布)，化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則 (化勞發(fā)[1992] 677號(hào))，工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定 ([1996]勞部發(fā)423號(hào))等法規(guī)，針對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的安全使用、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸等方面均作了相應(yīng)規(guī)定。
合成方法
方法1
第一步由一氧化碳與甲醇在甲醇鈉作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反應(yīng)條件為80-100℃和0.2-0.6MPa。此法問題較少。
方法2
甲酸與甲醇先進(jìn)行酯化反應(yīng)生成甲酸甲酯，然后經(jīng)氨解生成甲酰胺，再進(jìn)行精餾分離出甲醇和雜質(zhì)后即得成品。此法由于成本高已趨向淘汰。
方法3
第一步由一氧化碳與氨在甲醇鈉催化作用下，經(jīng)高壓（10-30MPa）和80-100℃溫度直接合成甲酰胺
方法4
甲酸和尿素法。
方法5
第一步由甲酸與氨氣作用生產(chǎn)甲酸銨。第二部加熱甲酸銨脫水得甲酰胺。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
甲酰胺具有活潑的反應(yīng)性和特殊的溶解能力，可用作有機(jī)合成原料，紙張?zhí)幚韯w維工業(yè)的柔軟劑，動(dòng)物膠的軟化劑，還用作測(cè)定大米中氨基酸含量的分析試劑。在有機(jī)合成中，醫(yī)藥方面的用途居多，在農(nóng)藥、染料、顏料、香料、助劑方面也有很多用途。
用作中間體，合成咪唑、嘧啶、1，3，5-三嗪、咖啡堿、茶葉堿、可可堿。用作染料、香料、顏料、粘合劑、紡織助劑、紙張?zhí)幚韯┑鹊脑?。生產(chǎn)甲酸、二甲基甲酰胺的原料等。
也是優(yōu)良的有機(jī)溶劑，主要用于丙烯腈共聚物的紡絲和離子交換樹脂中，以及塑料制品的防靜電涂飾或?qū)щ娡匡椀?。此外，還用于分離氯硅烷、提純油脂等。甲酰胺可發(fā)生多種反應(yīng)，除了由三個(gè)氫參與反應(yīng)外，還可以進(jìn)行脫水，脫CO，引入氨基，引入酰基和環(huán)合等反應(yīng)。
舉環(huán)合為例。丙二酸二乙酯與甲酰胺環(huán)合得到維生素B4的中間體4,6-二羥基嘧啶。鄰氨基苯甲酸與酰胺環(huán)合得到抗心律失常經(jīng)?？┻闹虚g體喹唑酮-4。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑與甲酰胺環(huán)合得到黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌醇。乙二胺四乙酸與甲酰胺環(huán)合得到抗癌藥乙亞胺。甲氧基丙二酸甲乙酯與甲酰胺環(huán)合得到磺胺類藥的中間體-5-甲氧基-4,6-二羥嘧啶二鈉。
