中文名稱:蘇木精
中文同義詞:HEMATOXYLIN蘇木素;HEMATOXYLIN蘇木色精;蘇木精,指示劑;蘇木素標準品;蘇木色精/蘇木素/蘇木色素/蘇木精;蘇木精5G;蘇木色精,蘇木色素;蘇木素(蘇木精,三水合蘇木精,蘇木色精,蘇木精水合物);蘇木素英文名稱:Hematoxylin
英文同義詞:GILL2METHODHEMATOXYLINSTAIN;GILLHEMATOXYLINSOLUTIONNOII;GILL'SHEMATOXYLINNO2;GILL'SHEMATOXYLINSOLUTIONNO2;GILLSIIHAEMATOXYLIN;HEMATOXYLINSTAIN,GILL2;HEMATOXYLINSOLUTIONGILLNO2;HEMATOXYLIN,GILLII
CAS號:517-28-2
分子式:C16H14O6
分子量:302.28
EINECS號:208-237-3
蘇木精性質(zhì)
熔點200°C(dec.)(lit.)
沸點363.32°C(roughestimate)
密度1.2514(roughestimate)
折射率1.4600(estimate)
儲存條件StoreatRT.
溶解度Solublein95%ethanol(1mg/mL).
形態(tài)Powder/Solid
色指數(shù)75290
酸度系數(shù)(pKa)6.7(at25℃)
顏色YellowtoBrown
酸堿指示劑變色ph值范圍Red(0.0)toyellow(1.0);Paleyellow(5.0)toviolet(6.0)
水溶解性SOLUBLEINHOTWATER
最大波長(λmax)292nm,445nm,560nm
敏感性LightSensitive
Merck14,4637
BRN91399
穩(wěn)定性StabilityStable,butmaydiscolouronexposuretolight.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.
主要應用Plasmadisplays,textiles,hairdyes,identifyingfreshandstalericeChemicalbook,diag-nosingcancerprogression,detectingnosingcancerprogression,cervicaldisease,centralnervoussystemmalfunctions,detectinggenes,breastcancer,collageninatissuesample,apoptosis,demyelinatingdiseases,antigens,treatmentofage-relatedmaculardegeneration,burns,prostatecancer,diabetesandobesity,viraldiseases,neoplasms,peripheralneuralandvascularailments,skindisorders,biotechnologicalapplications,referencestandardmaterialsforcytology,histologyandimmunohistochemistry
InChIKeyWZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N
概述
天然染料蘇木精是從南美的蘇木（Haematoxylon campechianum）干枝中用乙醚浸制出來的一種色素，是最常用的染料之一。含有3分子結晶水 ，在100～120℃溶于本身的結晶水中。在水溶液中，特別是在堿溶液中易被空氣氧化成紅棕色的氧化蘇木精。蘇木精不能直接染色，必須暴露 在通氣的地方，使他變成氧化蘇木精（又叫蘇木素）后才能使用，這叫做“成熟”。蘇木精的“成熟”過程需時較長，配置后時間愈久，染色 力愈強。被染材料必須經(jīng)金屬鹽作媒劑作用后才有著色力。所以在配制蘇木精染劑時都要用媒染劑。常用的媒染劑有硫酸鋁按、鉀明礬和鐵明 礬等。蘇木精是淡黃色到銹紫色的結晶體，難溶于冷水和乙醚和甘油，易溶于熱水和熱酒精，溶于堿、氨和硼砂的溶液，是染細胞核的優(yōu)良材 料，他能把細胞中不同的結構分化出各種不同的顏色。分化時組織所染的顏色因處理的情況而異，用酸性溶液（如鹽酸—酒精）分化后呈紅色 ，水洗后仍恢復青藍色，用堿性溶液（如氨水）分化后呈藍色，水洗后呈藍黑色。
蘇木精-伊紅染色
蘇木精-伊紅染色又稱“蘇木素-伊紅染色“、“HE染色”，是組織學最常用的染色方法之一。 HE染色是一種以形態(tài)為基礎，結合應用化學技術對組織、各種細胞進行染色的實驗技術，用于研究組織細胞的生理、病理和化學結構。 基本原理：去氧核糖核酸（DNA）兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵結合而被染色。蘇 木精在堿性溶液中稱藍色，所以細胞核被染成藍色。伊紅Y是一種化學合成的酸性染料，在水中離解成帶負電荷的陰離子，與蛋白質(zhì)的氨基正電 荷的陽離子結合使胞漿染色，細胞漿、紅細胞、肌肉、結締組織、嗜伊紅顆粒等被染成不同程度的紅色或粉紅色，與藍色的細胞核形成鮮明對 比。伊紅是細胞漿的良好染料。 一般染色組織切片厚度為3μm左右，中樞神經(jīng)系統(tǒng)6～8μm，腎小球基底膜染色觀察時要求1.5～2μm標準厚度。 染色結果：細胞核被蘇木素染成藍色。細胞漿、紅細胞、肌肉、結締組織、嗜伊紅顆粒等被伊紅Y染成不同程度的紅色或粉紅色，與藍色的細胞 核形成鮮明對比。 這種染色方法的基礎是組織結構對不同染料的結合程度不同。染料蘇木精可以將嗜堿性結構染成藍紫色，而伊紅可以將嗜酸性結構染成粉紅色 。嗜堿性結構通常包括含有核酸的部分，如核糖體、細胞核及細胞質(zhì)中富含核糖核酸（RNA）的區(qū)域等。嗜酸性結構則通常由細胞內(nèi)及細胞間的 蛋白質(zhì)，如路易體（Lewy body）、酒精小體（Mallory body）、細胞質(zhì)的大部分等。 有時，黃褐色也會出現(xiàn)在染色樣本中，這是由于組織內(nèi)原有的色素，例如黑色素等造成的。
Harris蘇木素液
配方 蘇木精 1 g 無水乙醇 10 ml 蒸餾水 200 ml 鉀明礬 20g HgO 0.5 g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備用。把明礬放入蒸餾水，加熱溶解，再加入備用的蘇木精，煮沸 2 分鐘，先加入極少量的氧化汞（紅色、黃色 均可），防止氧化過程中液體劇烈沸騰外溢（最好選用比配制容積大一倍燒杯，燒杯比三角燒瓶更不容易外溢），玻棒攪拌，然后，邊攪拌邊 加入氧化汞。一定要注意開始時只能一點點加，直到液體不再劇烈沸騰了，才能增加加入的量，直至加完。加入氧化汞所用的時間和氧化汞溶 解的程度、電爐的功率是此配方的關鍵，也是各人配出來染色效果各不相同的原因，具體要根據(jù)每人的習慣進行調(diào)整，同時也要根據(jù)氣溫而適 當改變加熱的時間，加熱時間越長，氧化越快。加完后，立即移至冰水中，加速其冷卻，靜置一夜后，過濾。用前以 5% 的比例加入冰乙酸。 如配好后時間較長，冰乙酸的量可適當多加一點。冰乙酸的量，可直接影響蘇木素的著色能力和清晰度。加少了，會造成核漿共染，背景不干 凈；加多了，核著色能力下降。此液可放置3月至半年左右。
Gill改良蘇木素液
配方 蘇木精 2 g 無水乙醇 250 ml 硫酸鋁 17.6 g 蒸餾水 750 ml 碘酸鈉 0.2 g 冰乙酸 20 ml 先將蘇木精溶于無水乙醇,硫酸鋁溶于蒸餾水,然后兩液混合后加入碘酸鈉,最后加入冰乙酸 。此液為半氧化進行性蘇木素液，不會產(chǎn)生沉淀，氧化膜少，從理論上說染色不需要分化，但如果適當深染分化，染色效果更好。配制此染液 的關鍵在于碘酸鈉的量。一、要根據(jù)季節(jié)氣溫的改變，適當調(diào)整碘酸鈉的量，配方里碘酸鈉的量一般只適用于夏天，隨著氣溫降低，氧化速度 降低，可適當增加碘酸鈉的量，要注意應該從0.05 g開始一點點增加，過量的碘酸鈉可使蘇木素過氧化，不僅容易壞，而且核漿共染。二、稱 量一定要準確，很多單位配此染液總是染不上或染的很慢，主要是天平的精確度差，最好選擇最小稱量度在10mg以下的天平。三、應該觀察碘 酸鈉是否在有效期內(nèi)，是否潮解。
Ehrlich蘇木素液
配方 蘇木精 2 g 無水乙醇 100 ml 甘油 100 ml 冰乙酸 10 ml 鉀明礬 2-3 g 蒸餾水 100 ml 先將蘇木精溶于無水乙醇，加甘油和冰乙酸待用。然后把鉀明礬溶于蒸餾水，再注入待用的蘇木精液，用玻棒攪勻，輕蓋瓶口（可用棉花 ），置于日光下，經(jīng)常開啟瓶口并搖勻，約二個月后，顏色變褐色即可使用。
Mayer改良蘇木素液
配方 蘇木精 2 g 無水乙醇 40 ml 硫酸鋁鉀 100 g 蒸餾水 600 ml 碘酸鈉 0.4 g 稍加熱將硫酸鋁鉀溶于蒸餾水中，同時將蘇木精溶無水乙醇, 再將二液混合，加入碘酸鈉，充分溶解。此液也是進行性蘇木素液，從理論 上說染色不需要分化，但如果適當深染分化，染色效果更好。注意事項與Gill改良蘇木素液相同。
