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中文名2-氨基嘧啶
外文名2-Aminopyrimidine
化學(xué)式C4H5N3
分子量95.1

CAS登錄號109-12-6
EINECS登錄號203-648-4

編號系統(tǒng)
CAS號：109-12-6
MDL號：MFCD00006089
EINECS號：203-648-4
RTECS號：UV6326000
BRN號：107014
PubChem號：24846327
物性數(shù)據(jù)結(jié)晶。
密度（g/mL,25/4℃）：未確定
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
熔點（oC）：127-128
沸點（oC,常壓）：未確定
沸點（oC,5.2kPa）：未確定
折射率：未確定
閃點（oC）：未確定
比旋光度（o）：未確定
自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
燃燒熱（kJ/mol）：未確定
臨界溫度（oC）：未確定
臨界壓力（kPa）：未確定
油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
爆炸上限（%,V/V）：未確定
爆炸下限（%,V/V）：未確定
溶解性：易溶于水，較難溶于乙醚、苯。易升華。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：大鼠經(jīng)靜脈LD50：790mg/kg；
致突變性
微生物突變：500mg/L；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
摩爾折射率：26.67
摩爾體積（m3/mol）：78.1
等張比容（90.2K）：221.4
表面張力（dyne/cm）：64.3
極化率：10.57
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
氫鍵供體數(shù)量:1
氫鍵受體數(shù)量:3
可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
互變異構(gòu)體數(shù)量:2
拓撲分子極性表面積51.8
重原子數(shù)量:7
表面電荷:0
復(fù)雜度:48.9
同位素原子數(shù)量:0
確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與強氧化劑接觸。
貯存方法
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

安全術(shù)語
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
S36Wear suitable protective clothing.
穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服。
S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴適當(dāng)?shù)氖痔缀妥o目鏡或面具。
風(fēng)險術(shù)語
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。

以糠氯酸、硝酸胍為原料，經(jīng)環(huán)合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min內(nèi)過濾，得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應(yīng)罐中，在95℃30min內(nèi)加入糠氯酸-甲醇溶液，加畢，于60±1℃保溫反應(yīng)40min，減壓蒸餾，蒸出甲醇至一定的數(shù)量后停止蒸餾，將反應(yīng)物加水溶解，在30-35℃以30%鹽酸酸化至pH=1，過濾水洗，在95℃干燥，得粗品環(huán)合物。將粗品環(huán)合物置于升華器內(nèi)，在150-300℃分段脫羧升華，得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。環(huán)合、脫羧的收率約67.5%。將異丙醇、水苛性鈉、鋅泥、（氫氧化鋅60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及鋅粉加入反應(yīng)罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸點餾出物，在77-100℃回收異丙醇。冷至77-85℃過濾，以熱水洗滌濾餅。濾液及部分洗液合并，加入粒狀苛性鈉，在50℃以下堿析1h。用甲醛酯于70℃以下提取，分出膠狀物，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=7.5-8，再分出油狀物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率為85.7%。另一種方法是用鹽酸胍和丙炔醛反應(yīng)。在裝有溫度計、滴液漏斗、攪拌器的300ml三口燒瓶中，加入90ml濃鹽酸，外部用冰鹽浴冷卻。在攪拌狀況下于10℃以下加27g純度約80%的鹽酸胍，待二氧化碳放完后，再冷卻到0℃，滴入11.1g粗丙炔醛（折純品為8.7g），滴加時放熱，反應(yīng)溫度隨之上升，但掌握不得超過20℃。反應(yīng)放熱停止后，在室溫下放置一夜，然后將反應(yīng)液移入蒸餾瓶中，于35℃左右減壓蒸發(fā)濃縮，放冷后，加入60ml30%的氫氧化鈉溶液，析出生成物2-氨基嘧啶。將此物在60-70℃用1500ml苯提取，苯溶液放冷后用氯化鈣干燥。蒸餾除去苯，得產(chǎn)品10.2-10.7g，產(chǎn)率66.5%-70%。熔點125-127℃。

用于有機合成，作醫(yī)藥中間體、生化試劑。

用作醫(yī)藥中間體